杀微生物活性的苯并氧杂硼

摘要

具有化学式(I)的化合物是如在权利要求书中所定义的；以及它们在用于控制和/或预防植物中的微生物侵染(特别是真菌侵染)的组合物和方法中的用途；并且涉及用于制备这些化合物的方法。

主权项

具有化学式(I)的化合物，其特征在于其中R^a和R^b和R^c独立地是H、氟、氯、溴、氰基、硝基、未经取代的或经取代的C₁‑C₆烷基或者未经取代的或经取代的C₁‑C₆卤代烷基、未经取代的或经取代的C₁‑C₆烷氧基、未经取代的或经取代的C₁‑C₆卤代烷氧基、未经取代的或经取代的C₂‑C₆烯基、未经取代的或经取代的C₂‑C₆炔基；R是H、未经取代的或经取代的C₁‑C₆烷基、未经取代的或经取代的C₁‑C₆卤代烷基、未经取代的或经取代的具有五至十个环成员的芳基‑A‑、未经取代的或经取代的具有5至7个环成员包含选自O、S以及N的杂原子的杂芳基、未经取代的或经取代的C₃‑C₆环烷基、未经取代的或经取代的包含选自O、S以及N的杂原子的C₃‑C₆杂环烷基环成员、C₂‑C₆烯基、C₂‑C₆炔基、C(O)R’、C(O)OR’、S(O)_nR’R’是H、未经取代的或经取代的C₁‑C₆烷基、未经取代的或经取代的C₁‑C₆卤代烷基、未经取代的或经取代的芳基、未经取代的或经取代的杂芳基n是整数0至2；A是选自‑C_1‑4亚烷基、‑C(O)‑、C_1‑4亚烷基‑C(O)‑、‑C(O)‑C_1‑4亚烷基的桥联元件，其中该亚烷基桥联可以是未经取代的或经取代的基团如烷基；或如果该O‑R部分在位置6处并且取代基R^c在位置7处，那么R形成一个具有R^b或R^c的5至7元环并且这个5至7元环可以进一步包含选自O、S以及N的杂原子；或如果该O‑R部分在位置7处并且取代基R^c在位置6处，那么R形成一个具有R^c的5至7元环并且这个5至7元环可以进一步包含选自O、S以及N的杂原子；并且如果R是甲基，那么该R^a和R^b和R^c中的至少一个不是H；其中针对该芳基、杂芳基的这些取代基独立地选自下组，该组由以下各项组成：卤素、羟基、氰基、硝基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷氧基‑C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷氧基、C₁‑C₆烷氧基亚氨基以及C₁‑C₆亚烷基二氧基、C(O)(C_1‑4烷氧基)、‑C(O)(C_1‑4烷基)、‑C(O)‑NH‑(C_1‑4烷基)、‑C(O)‑N(C_1‑4烷基)₂、‑C(O)H、‑C(O)OH并且其中针对该环烷基、杂环烷基、烷基、烯基以及炔基部分的这些取代基独立地选自：‑OH、CN、NO₂、F、Cl、Br、C_1‑4烷基、C_1‑4烷氧基、‑S(O)₂OH、‑S(O)₂C_1‑4烷基、‑C(O)(C_1‑4烷氧基)、‑OC(O)(C_1‑4烷基)、‑C(O)(C_1‑4烷基)、‑C(O)(C_1‑4烷基)(C_1‑4烷氧基)、‑C(O)‑NH‑(C_1‑4烷基)、‑C(O)‑N(C_1‑4烷基)₂、‑NH₂、C_1‑4烷基氨基、二(C_1‑4烷基氨基)、包含选自O、S以及N的杂原子的未经取代的或经取代的C₃‑C₆杂环烷基环成员；以及这些化合物的农艺学上可接受的盐、立体异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、阻转异构体以及N‑氧化物。