以焦粉为碳源的碳量子点荧光标记材料及其制备方法

摘要

本发明涉及一种以焦粉为碳源的碳量子点荧光标记材料及其制备方法。其技术方案是：按焦粉∶浓H₂SO₄∶浓HNO₃的质量比为0.1∶(9~15)∶(3~5)，先将焦粉置于反应釜中，再加入浓H₂SO₄和浓HNO₃的混合酸，在85~105℃条件下搅拌8~12小时，冷却，固液分离；调节pH值至7~11，得到棕黑色液体。将棕黑色液体、丙酮和异丙醇搅拌，离心，得到下层溶液。将棕黑色液体、无水乙醇搅拌，离心，得到碳量子点溶液。将所述碳量子点溶液干燥，得到以焦粉为碳源的碳量子点荧光标记材料。本发明具有反应温度低、工艺简单、成本低、易于分离纯化、荧光量子产率高和易于工业化的特点；所制备的以焦粉为碳源的碳量子点荧光标记材料的光学性能好和细胞毒性低。

主权项

一种以焦粉为碳源的碳量子点荧光标记材料的制备方法，其特征在于所述制备方法的步骤是：(1)按焦粉∶浓H₂SO₄∶浓HNO₃的质量比为0.1∶(9～15)∶(3～5)，先将焦粉置于反应釜中，再加入浓H₂SO₄和浓HNO₃的混合酸，得到黑色混合物；(2)将所述黑色混合物在85～105℃条件下搅拌8～12小时，自然冷却，固液分离；在分离后的液体中加入NaOH溶液调节pH值至7～11，得到棕黑色液体；(3)按棕黑色液体∶丙酮∶异丙醇的体积比为1∶(1～2)∶(1～2)，向所述棕黑色液体中加入丙酮和异丙醇，搅拌10～20min，在6000～9000r/min条件下离心30～60min，去除上层清液，得到下层溶液；(4)按棕黑色液体∶无水乙醇的体积比为1∶(3～5)，在所述下层溶液中加入无水乙醇，搅拌10～20min，在6000～9000r/min条件下离心30～60min，得到上清液和下沉物，去除上清液，得到碳量子点溶液；(5)将所述碳量子点溶液在40～50℃条件下真空干燥，得到以焦粉为碳源的碳量子点荧光标记材料。