一种碳纳米管/α-磷酸锆复合粉体及其制备方法

摘要

一种碳纳米管/α‑磷酸锆复合粉体及其制备方法，涉及复合粉体及其制备技术领域，该复合粉体中碳纳米管的表面均匀负载有α‑磷酸锆纳米片层，首先利用水溶性聚合物溶液对碳纳米管进行表面预处理，然后在该分散液中加入α‑磷酸锆的前驱物溶液，通过水热合成法将α‑磷酸锆纳米片层均匀负载在碳纳米管的表面。本发明的碳纳米管/α‑磷酸锆复合粉体，结构中α‑磷酸锆纳米片层均匀组装在碳纳米管表面，同时α‑磷酸锆具有优异的剥离性能，能够以单片层形式存在于复合粉体中；这有利于赋予粉体新的性能，提高α‑磷酸锆和碳纳米管在聚合物等基体中的分散性，进而改善复合材料的性能。

主权项

一种碳纳米管/α‑磷酸锆复合粉体的制备方法，包括水热合成法，其特征在于：首先利用水溶性聚合物溶液对碳纳米管进行表面预处理，然后在该分散液中加入α‑磷酸锆的前驱物溶液，通过水热合成法将α‑磷酸锆纳米片层均匀负载在碳纳米管的表面；所述碳纳米管为多壁碳纳米管，所述水溶性聚合物为聚苯乙烯磺酸钠，利用聚苯乙烯磺酸钠溶液对碳纳米管超声分散以进行非共价键功能化法表面预处理，在其表面引入聚苯乙烯磺酸根基团，碳纳米管与聚苯乙烯磺酸钠的质量比为1∶15～20；所述聚苯乙烯磺酸钠溶液采用去离子水和无水乙醇配制，去离子水与无水乙醇的体积比为1～2∶1，溶液中聚苯乙烯磺酸钠的质量百分浓度为0.50～0.75％；所述α‑磷酸锆的前驱物溶液是由氧氯化锆(ZrOCl₂·8H₂O)与磷酸反应制得，Zr⁴⁺与PO₄^3‑的摩尔比为1∶30～65，反应温度为90～95℃，反应时间为12～36h；经过表面预处理后的碳纳米管与α‑磷酸锆的前驱物溶液水热合成时的反应温度为120～180℃，反应时间为12～36h，碳纳米管与氧氯化锆的质量比为1∶10～15。