发明名称 4-环末端取代2-1,2,3-三氮唑苯胺类化合物的制备和用途
摘要 本发明4‑环末端取代2‑1,2,3三氮唑苯胺类化合物的制备和用途,具体地提供了4‑环末端取代2‑1,2,3三氮唑苯胺类化合物,具有下列通式(I)所示的结构,该类化合物是很好的酪氨酸酶抑制剂,能够很好的抑制肺癌细胞A549、H358、PC9、HT‑29的存活和生长。<img file="DDA0000122753440000011.GIF" wi="527" he="301" />R<sub>1</sub>选自H,C<sub>1‑4</sub>烷氧基;R<sub>2</sub>选自下列结构单元:<img file="DDA0000122753440000012.GIF" wi="588" he="170" />R<sub>3</sub>选自下列结构。<img file="DDA0000122753440000013.GIF" wi="567" he="218" />
申请公布号 CN103172578B 申请公布日期 2016.09.14
申请号 CN201110430039.3 申请日期 2011.12.20
申请人 天津市国际生物医药联合研究院 发明人 陈悦;饶子和;杨诚;白改;张伟;潘成文;孟凡菲;王颂
分类号 C07D249/06(2006.01)I;C07D419/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D249/06(2006.01)I
代理机构 北京德恒律师事务所 11306 代理人 陆鑫;房岭梅
主权项 4‑环末端取代2‑1,2,3三氮唑苯胺类化合物或其药学上可接受的无机或有机盐,所述4‑环末端取代2‑1,2,3三氮唑苯胺类化合物具有通式(I):<img file="FDA0001000849830000011.GIF" wi="486" he="318" />其中R<sub>1</sub>选自:甲氧基,R<sub>2</sub>选自:3‑吗啉代丙氧基,R<sub>3</sub>选自:3‑氯‑4‑氟苯基。
地址 300457 天津市滨海新区经济技术开发区洞庭路220号