发明名称 |
4-环末端取代2-1,2,3-三氮唑苯胺类化合物的制备和用途 |
摘要 |
本发明4‑环末端取代2‑1,2,3三氮唑苯胺类化合物的制备和用途,具体地提供了4‑环末端取代2‑1,2,3三氮唑苯胺类化合物,具有下列通式(I)所示的结构,该类化合物是很好的酪氨酸酶抑制剂,能够很好的抑制肺癌细胞A549、H358、PC9、HT‑29的存活和生长。<img file="DDA0000122753440000011.GIF" wi="527" he="301" />R<sub>1</sub>选自H,C<sub>1‑4</sub>烷氧基;R<sub>2</sub>选自下列结构单元:<img file="DDA0000122753440000012.GIF" wi="588" he="170" />R<sub>3</sub>选自下列结构。<img file="DDA0000122753440000013.GIF" wi="567" he="218" /> |
申请公布号 |
CN103172578B |
申请公布日期 |
2016.09.14 |
申请号 |
CN201110430039.3 |
申请日期 |
2011.12.20 |
申请人 |
天津市国际生物医药联合研究院 |
发明人 |
陈悦;饶子和;杨诚;白改;张伟;潘成文;孟凡菲;王颂 |
分类号 |
C07D249/06(2006.01)I;C07D419/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D249/06(2006.01)I |
代理机构 |
北京德恒律师事务所 11306 |
代理人 |
陆鑫;房岭梅 |
主权项 |
4‑环末端取代2‑1,2,3三氮唑苯胺类化合物或其药学上可接受的无机或有机盐,所述4‑环末端取代2‑1,2,3三氮唑苯胺类化合物具有通式(I):<img file="FDA0001000849830000011.GIF" wi="486" he="318" />其中R<sub>1</sub>选自:甲氧基,R<sub>2</sub>选自:3‑吗啉代丙氧基,R<sub>3</sub>选自:3‑氯‑4‑氟苯基。 |
地址 |
300457 天津市滨海新区经济技术开发区洞庭路220号 |