在单分子水平上在细胞环境中分析蛋白-蛋白相互作用的方法和装置

摘要

本发明公开了一种在单分子水平上分析蛋白‑蛋白相互作用的方法和装置。本发明通过以下步骤的方法实现：提供第一蛋白于第一基片，在该基片上，生物分子筛与第一蛋白上的第一标记结合，从而诱导生物分子筛与第一蛋白上的第一标记的结合；在生物分子筛与第一标记结合后，提供含有第二标记第二蛋白的细胞的胞液于该基片；在将胞液提供给所述基片的同时，分析第一蛋白和第二蛋白之间的相互作用。通过本发明的方法，甚至能够在细胞的实际环境中在单分子水平上分析蛋白‑蛋白之间的相互作用。

主权项

一种在单分子水平上分析蛋白相互作用的方法，包括：(a)将第一蛋白结合在基片上，其中，所述第一蛋白是用第一标记物标记的，所述第一标记物与固定在所述基片上的生物分子特异性结合；(b)使用含有用第二标记物标记的第二蛋白的细胞溶胞产物孵育与所述基片结合的第一蛋白；(c)在细胞溶胞产物中，分析所述第一蛋白和第二蛋白之间的相互作用；其中，步骤(c)包括当第二蛋白与第一蛋白结合时，使用生成近场的光学设备测量由标记第二蛋白的第二标记物所产生的具有特定波长的荧光信号；其中，所述具有所述特定波长的荧光信号是在预定的时段内累加测量的；以及其中，虽然漂浮在细胞溶胞产物中的没有与所述第一蛋白结合的第二蛋白移动到更接近基片的表面，但是它们又会在累加测量期间再次离开基片的表面。