| 发明名称 | 蛋白激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及了一个新的蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明涉及了Tec或Src蛋白激酶家族的抑制剂。本发明还涉及了制备这些化合物的方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗涉及蛋白激酶活性的增生性、炎性、自身免疫性或传染性疾病、病症或病状中的用途。<img file="DDA0001042040260000011.GIF" wi="763" he="661" /> | ||
| 申请公布号 | CN105916854A | 申请公布日期 | 2016.08.31 |
| 申请号 | CN201480072399.2 | 申请日期 | 2014.11.20 |
| 申请人 | 制药科学公司 | 发明人 | A·劳伦特;Y·罗斯 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I;A61K51/04(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人 | 郝文博;郗名悦 |
| 主权项 | 一种式I化合物：<img file="FDA0001042040240000011.GIF" wi="411" he="423" />或其药学上可接受的盐、溶剂合物、盐的溶剂合物、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、络合物或生物活性的代谢物，其中X为1)CH，或2)N；R为1)氢，2)烷基，3)杂烷基，4)碳环基，5)杂环基，6)芳基，或7)杂芳基，其中所述烷基、杂烷基、碳环基、杂环基、芳基或杂芳基是任选地被取代的；Y为<img file="FDA0001042040240000021.GIF" wi="366" he="240" />E为氧；Z为<img file="FDA0001042040240000022.GIF" wi="379" he="295" />W为1)-OCH<sub>2</sub>R<sup>1</sup>或2)-CH<sub>2</sub>OR<sup>1</sup>，其中Y-E-Z-W为<img file="FDA0001042040240000023.GIF" wi="614" he="327" />R<sup>1</sup>为被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基；X<sup>1</sup>和X<sup>2</sup>独立地为氢或卤素；m为0至4的整数；m’为0至4的整数。 | ||
| 地址 | 加拿大魁北克省 | ||