发明名称 一种三元复合仿生光催化剂及其制备方法
摘要 本发明涉及一种大尺寸、大孔径的三元复合仿生光催化剂,包括二元复合载体及沉积在该二元复合载体表面的光催化剂,所述光催化剂为铁酞菁配合物,所述铁酞菁配合物的含量为1.5~4wt.%;所述二元复合载体包括ZnO纳米晶薄膜和负载上述ZnO纳米晶薄膜的SiO<sub>2</sub>大孔材料,所述ZnO的含量为10~20wt.%。本发明还公开了该三元复合仿生光催化剂的制备方法。本发明的三元复合仿生光催化剂的孔隙率为80%~90%,比表面积为86~108m<sup>2</sup>/g,在可见光照射下1小时内对罗丹B的降解率≥95%,其稳定性高,可重复使用,并且大尺寸任意形状以及较好的强度是该材料的优势,可以适应实际应用的需要。
申请公布号 CN104437650B 申请公布日期 2016.08.24
申请号 CN201310441844.5 申请日期 2013.09.25
申请人 宁波大学 发明人 张瑞丰;李雪飞;梁云霄;江峰;龙能兵;肖通虎
分类号 B01J31/26(2006.01)I;B01J35/10(2006.01)I 主分类号 B01J31/26(2006.01)I
代理机构 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 代理人 袁忠卫
主权项 一种三元复合仿生光催化剂,其特征在于:包括二元复合载体及沉积在该二元复合载体表面的活性物质,所述活性物质为铁酞菁配合物,所述三元复合仿生光催化剂中铁酞菁配合物的含量为1.5~4wt.%,该铁酞菁配合物为四羧基酞菁铁(III);所述二元复合载体由三维超薄结构的二氧化硅大孔材料,以及沉积在该二氧化硅大孔材料三维贯通的孔道内的ZnO纳米晶薄膜构成,所述铁酞菁配合物沉积在二元复合载体表面,所述二元复合载体中,所述ZnO的含量为10~20wt.%;所述三元复合仿生光催化剂通过以下步骤制备:①三维骨架聚合物的制备,将质量比为1:2~1:2.5的环氧树脂和聚乙二醇混合并且加热到60~80℃,搅拌5~15分钟成透明溶液后,加入与环氧树脂质量比为1:4~1:4.5的三乙烯四胺液体,搅拌均匀后倒入模具中定型,保持定型温度在70~80℃中1~10h后形成白色的固状聚合物共混物,用纯水浸泡12~20小时,留下三维骨架结构的环氧树脂,在室温下真空干燥1~2天;②二氧化硅大孔材料的制备,将步骤①的三维骨架结构的环氧树脂在正硅酸四乙酯中浸泡4~5小时,在氨水气氛中于25~30℃下暴露10~12小时后形成SiO<sub>2</sub>/环氧树脂复合物,干燥1~5小时,在马弗炉中以5~10℃/min的升温速率升至800~900℃,保持10~60分钟即得到三维超薄结构的二氧化硅大孔材料;③ZnO纳米晶薄膜在二氧化硅大孔材料中的原位合成,将摩尔比为1:1~1:1.2的Zn(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O与四羟丙基乙二胺配成水溶液,得到所需的前驱液,所述前驱液中,Zn(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>的浓度为0.2~1.0mol/L,将二氧化硅大孔材料置于前驱液中充分浸泡,取出后于70~80℃下烘2~3小时,然后在马弗炉中以10~15℃/min的速度升温至600~650℃,再保温煅烧1~2小时后冷却至室温,得到二元复合载体;④铁酞菁配合物的沉积,将铁酞菁配合物与N,N‑二甲基乙酰胺按3~6mg/ml的比例配成浸渍溶液,将步骤③中的二元复合载体在上述浸渍溶液中浸泡充分后取出,直接放入清水中,经干燥后得到三元复合仿生光催化剂。
地址 315211 浙江省宁波市镇海区风华路818号宁波大学材料科学与化学工程学院
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