发明名称 用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物
摘要 本发明涉及用于在患有或怀疑患有肾损伤的受试者中进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体而言,本发明涉及使用检测作为肾损伤诊断和预后的生物标记物的一种或一种以上标记物的分析,所述标记物选自:可溶性CD44抗原、血管生成素‑1、可溶性血管生成素‑1受体、C‑X‑C趋化因子模体5、可溶性内皮糖蛋白、可溶性肿瘤相关钙信号转导因子1、促红细胞生成素、可溶性分形趋化因子、血红素加氧酶1、可溶性白细胞介素‑1受体II型、可溶性白细胞介素‑6受体亚单位‑α、淋巴细胞趋化因子、淋巴毒素‑α、基质溶素‑1、C‑C模体趋化因子22、C‑C模体趋化因子5和血小板反应蛋白‑1。
申请公布号 CN104020284B 申请公布日期 2016.08.24
申请号 CN201410200415.3 申请日期 2009.10.21
申请人 阿斯图特医药公司 发明人 J·安德贝里;J·格雷;P·麦克弗森;K·中村
分类号 G01N33/53(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I;G01N33/48(2006.01)I 主分类号 G01N33/53(2006.01)I
代理机构 北京市铸成律师事务所 11313 代理人 郝文博
主权项 进行测定的试剂在制备用于评估受试者的肾状态的诊断剂中的用途,其中所述测定被配置为对获自所述受试者的体液样品检测肾损伤标记物C‑C模体趋化因子5以提供分析结果,其中所述体液样品选自:尿液样品、血浆样品或血清样品;以及所述分析结果被与所述受试者的肾状态相关联,其中所述肾状态是急性肾衰竭(ARF)。
地址 美国加利福尼亚州