| 发明名称 | 苯并呋喃衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了下式(I)代表的化合物，其中∶环A表示任选取代的哌嗪环，任选取代的吗啉环，或任选取代的高哌嗪环；R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或任选取代的低级烷基；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>是相同的或彼此不同的，并表示氢原子或卤代或非卤代的低级烷基；R<sub>3</sub>到R<sub>7</sub>是相同的或彼此不同的，并表示氢原子，羟基，任选取代的低级烷基，任选取代的低级烯基，任选取代的低级烷氧基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳香杂环，任选取代的氨基，或酰基；和表示单键或双键，其中当碳原子分别与R<sub>2</sub>邻接时，R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>不存在：且R<sub>3</sub>形成双键，且不存在所有R<sub>1</sub>到R<sub>7</sub>是氢原子的情况，且R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>可以与相邻碳原子一起形成环；或其盐。<img file="DDA0000507926290000011.GIF" wi="948" he="469" /> | ||
| 申请公布号 | CN103965147B | 申请公布日期 | 2016.08.24 |
| 申请号 | CN201410213851.4 | 申请日期 | 2010.03.09 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 塚本彻哉;若林健志;邑乐泰一 |
| 分类号 | C07D307/79(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D493/10(2006.01)I;C07D307/94(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D307/80(2006.01)I;C07D307/81(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D491/113(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I | 主分类号 | C07D307/79(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人 | 张永新 |
| 主权项 | 下式(I)代表的化合物或其盐∶<img file="FDA0000859753050000011.GIF" wi="949" he="469" />其中式(I)的部分结构式：<img file="FDA0000859753050000012.GIF" wi="258" he="172" />是下式中的任何一个∶<img file="FDA0000859753050000013.GIF" wi="700" he="221" />其中∶R<sub>8</sub>是∶(1)可以被1至3个选自下列的取代基取代的苯基：(i)C<sub>1‑6</sub>烷氧基，其可以被卤素原子取代；(ii)C<sub>1‑6</sub>烷基，其可以被选自卤素原子、羟基、氨基和二C<sub>1‑6</sub>烷基胺基的取代基取代；(iii)C<sub>1‑6</sub>烷基磺酰基；(iv)氨基甲酰基；(v)C<sub>1‑6</sub>烷基亚磺酰基；和(vi)C<sub>1‑6</sub>烷基羰基；或(2)吡唑基；<img file="FDA0000859753050000014.GIF" wi="157" he="46" />是单键；R<sub>1</sub>是氢原子或可以被羟基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基；R<sub>2</sub>是氢原子，或可以被羟基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基；R<sub>3</sub>是氢原子；R<sub>4</sub>是氢原子；R<sub>5</sub>是C<sub>1‑6</sub>烷基；R<sub>6</sub>是C<sub>1‑6</sub>烷基；和R<sub>7</sub>是C<sub>1‑6</sub>烷基或C<sub>1‑6</sub>烷氧基。 | ||
| 地址 | 日本大阪府 | ||