发明名称 一种银杏保健茶
摘要 本发明公开了一种银杏保健茶,包括以下原料:金银花、野菊花、番泻叶、桃仁、葛根、黄芩、穿山龙、麦芽精糊、银杏黄酮、茶多酚、甜叶菊甙、维生素、增稠剂、助溶剂、分散剂、抗氧剂、鲜味剂、香味剂,所述银杏保健茶是经过药液提取、清膏制备、造粒、灭菌等步骤制备的。本发明的银杏保健茶具有降脂、降血压、清热解毒、美容润肤的功效,制成饮料口感好、味香醇,开水冲饮后3h,即引起泻下、排出宿便;本发明的银杏保健茶不添加任何防腐剂和色素,纯天然植物提炼精华,突破了冷水泡茶技术,利用低温萃取技术,保证植物中的活性成分不受到破坏,饮用后易被身体吸收,其易溶和易被吸收解决了传统产品的短板。
申请公布号 CN105876017A 申请公布日期 2016.08.24
申请号 CN201610317397.6 申请日期 2016.05.12
申请人 广西科技大学鹿山学院 发明人 熊建文;蔡锦源;张佳艳;和;胡桂娟;张彩云
分类号 A23F3/34(2006.01)I;A23L33/00(2016.01)I 主分类号 A23F3/34(2006.01)I
代理机构 深圳新创友知识产权代理有限公司 44223 代理人 梁月钊
主权项 一种银杏保健茶,其特征在于,以重量份为单位,包括以下原料:金银花100‑500份、野菊花100‑500份、番泻叶100‑500份、桃仁60‑200份、葛根60‑200份、黄芩40‑100份、穿山龙40‑100份、麦芽精糊30‑60份、银杏黄酮1‑3份、茶多酚1‑3份、甜叶菊甙1‑3份、维生素1‑3份、增稠剂0.8‑2份、助溶剂0.8‑2份、分散剂0.8‑2份、抗氧剂0.8‑2份、鲜味剂0.5‑1.5份、香味剂0.5‑1.5份;所述银杏保健茶的制备方法,包括以下步骤:S1:将金银花、野菊花、番泻叶、桃仁、葛根、黄芩、穿山龙分别烘干后粉碎,过40‑60目筛,放入超声波提取设备中,加入1500‑8000份水充分润湿后进行提取药液,提取的条件为:超声波功率为120‑180W,提取温度为40‑70℃,提取时间为30‑60min;S2:将步骤S1提取药液过滤、除涩后依次加入银杏黄酮、茶多酚、甜叶菊甙、维生素、增稠剂、助溶剂、分散剂、抗氧剂、鲜味剂、香味剂,在转速为200‑500r/min下搅拌1‑3min,得到均匀混合液,将滤液浓缩至温度为64‑66℃时相对密度为1.32‑1.38的清膏;S3:将步骤S2的清膏在温度200‑220℃下喷雾干燥至含水量≤6%,粉碎后过200‑400目的筛子,制得粉状物;S4:将步骤S3的粉状物与麦芽精糊、50‑100份水充分混合后采用造粒机制成颗粒剂,最后把制得的所述颗粒剂在温度为134‑136℃,压力为210‑230KPa,时间为20‑40s下灭菌,即得银杏保健茶;步骤S2所述银杏黄酮的制备方法包括以下步骤:(1)将干银杏叶进行粉碎并过40‑80目筛子,制得银杏叶粉末;(2)将步骤1制得的银杏叶粉末采用38‑62℃的水进行浸提,浸提中固液比为1:12‑14(W/V),提取时间为2.5‑3.5h,提取2‑3次,提取后过滤、合并滤液,制得混合浸提液;(3)将步骤2制得的混合浸提液浓缩干燥,制得浸提膏,采用于浸提膏5.5‑6倍体积的45‑55℃的水进行溶解,采用无水乙酸乙酯溶剂进行萃取2‑3次,继续用无水乙酸乙酯进行多次结晶处理,结晶过程中固液比为1:5.2‑5.4(W/V),制得结晶粗品;(4)将步骤3制得的结晶粗品经过超临界CO<sub>2</sub>萃取,萃取的条件:萃取釜压力为12‑18MPa,萃取温度为42‑45℃,萃取时间为32‑40min,制得银杏黄酮;步骤S2所述茶多酚的制备方法包括以下步骤:(a)将团罗茶粉碎后过40‑80目筛,与质量分数为40%‑60%的乙醇水溶液按质量比为1:16‑20混合,在温度为36‑40℃下提取2‑3次,每次20‑30min,过滤,合并滤液,浓缩,制得茶多酚粗提取液;(b)将步骤a制得的茶多酚粗提取液加入到KCl溶液中,pH调节至6.8‑7.2,在离心转速为4000‑4500r/min下除去杂质,采用0.45μm滤膜在温度为34‑36℃下对离心后的溶液进行过滤,制得过滤液;(c)将步骤b制得的过滤液用乙醚提取,冷冻、干燥后制得茶多酚;步骤S2所述甜叶菊甙的制备方法包括以下步骤:(A)将甜叶菊叶子粉碎后浸于水中浸泡1‑1.2.h,固液比为1:20‑25(W/V),在超声波功率为100‑120W,提取温度为40‑60℃,提取时间为20‑30min下提取,制得甜叶菊药液;(B)将步骤A制得的甜叶菊药液过120‑180目的滤布,制得甜叶菊过滤液;(C)向步骤B制得的甜叶菊过滤液加入过滤液重量百分比0.8%‑1%的NaAl(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>和过滤液重量百分比1%‑1.4%的Ca(OH)<sub>2</sub>,调pH值为6.8‑7.2,在温度44‑48℃下,静置3.2‑3.5h,制得除杂质后的溶液;(D)将步骤C制得的除杂质后的溶液用滤器过滤并浓缩至每毫升中含甜叶菊甙10%‑25%,采用大孔吸附树脂ADS‑8分离提纯制得甜叶菊甙的液体,条件为:解析剂为55%‑65%的乙醇溶液,其用量是大孔吸附树脂体积的1‑3倍,水洗区为去离子水,大孔吸附大孔吸附树脂吸附再生溶剂为2%‑4%的KOH溶液,吸附区流速6‑10BV/h,解吸区流速15‑20BV/h,水洗区流速20‑25BV/h,再生区流速6‑8BV/h,切换时间为700‑750s,温度为40‑50℃,压力为0.4‑0.9MPa;(E)将步骤D制得的甜叶菊甙液体进行浓缩,在温度为200‑220℃下进行喷雾干燥,制得甜叶菊甙。
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