6-呋喃基喹唑啉-4-胺化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的6‑呋喃基喹唑啉‑4‑胺化合物，尤其涉及一种含四元杂环或螺环结构的N‑[3‑氯‑4‑[(3‑氟苯基)甲氧基]苯基]‑6‑(2‑呋喃基)喹唑啉‑4‑胺类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。

主权项

6‑呋喃基喹唑啉‑4‑胺化合物，其特征是，所述的化合物为含四元杂环或螺环结构的N‑[3‑氯‑4‑[(3‑氟苯基)甲氧基]苯基]‑6‑(2‑呋喃基)喹唑啉‑4‑胺类化合物，具有通式(I)的结构，其中A＝含氧的饱和四元碳环或含氧的饱和五元碳环或含氧的饱和六元碳环B＝含氮的饱和四元碳环或含氮的饱和五元碳环或含氮的饱和六元碳环A环与B环以螺环方式连接 。