一种枸杞花药诱导培养基及花培育种方法

摘要

本发明公开了一种枸杞花药诱导培养基及花培育种方法，属于枸杞的组织培养领域。本发明所筛选的枸杞花药愈伤组织诱导培养基含有大量元素、微量元素、铁盐及络合剂、有机成分、无机添加物、植物生长调节剂、生理活性物质、碳源、凝固剂及其它添加物等。本发明的枸杞花培育种方法步骤包括：花蕾取材与低温处理、培养基的配制、花药接种、变温诱导培养、分化与生根、驯化与移栽等。采用本发明对枸杞花药进行诱导培养，可以有效提高花药愈伤诱导率，所获得的枸杞花药愈伤质量高，可以在短期内形成大量优良的试管苗，大大加快了枸杞育种进程。本发明不仅可以用于枸杞花培育种，还可以应用于枸杞离体快繁、种质保存等领域。

主权项

一种枸杞花药诱导培养基，其特征在于按每升蒸馏水中由以下物质配制而成：KNO₃ 900～1100mg/L，NH₄NO₃ 900～1100mg/L，KH₂PO₄ 270～330mg/L，Ca(NO₃)₂∙4H₂O 330～360mg/L，KCl 60～70mg/L，Na₂‑EDTA∙2H₂O 70～80mg/L，FeSO₄∙7H₂O 50～60mg/L，MnSO₄∙4H₂O 4.0～5.0mg/L，ZnSO₄∙7H₂O 2.1～2.3mg/L，H₃BO₃ 2.3～2.7mg/L，KI 1.1～1.3mg/L，CuSO₄∙5H₂O 0.02～0.03mg/L，CoCl∙6H₂O 0.02～0.03mg/L，NaMoO₄∙2H₂O 0.2～0.3mg/L，AgNO₃ 23～27mg/L，肌醇 90～110mg/L，维生素B1 0.09～0.11mg/L，维生素B6 0.09～0.11mg/L，烟酸 0.45～0.55mg/L，维生素C 28～32μmol/L，胰岛素 2.3～2.7mg/L，叶酸 0.18～0.22mg/L，甘氨酸 1.8～2.2mg/L，脯氨酸 0.3～0.4mg/L，天冬氨酸 0.35～0.45g/L，N‑甲基‑亚硝基脲 30～36mg/L，麦芽糖 25～30g/L，果糖 15～20g/L，琼脂 6.5～7.5g/L；2，4‑D 0.5～0.7mg/L，复酞核酸0.2～0.3mg/L，比久0.5～0.6mg/L，甘露醇25～35g/L，水解蛋白 0.25～0.35g/L，活性炭 0.35～0.45g/L，枸杞根提取液 35～45g/L。