(S)-1-(2-羟基-1-苯乙基)硫脲修饰的Mn-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种(S)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)硫脲修饰的Mn‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明先将钼酸钠与四丁基溴化铵反应生成[N(C₄H₉)₄]₄[α‑Mo₈O₂₆]，再将其与三羟基氨基甲烷、乙酸锰反应得到有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以L‑苯甘氨醇为原料合成(S)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)异硫氰酸，再将(S)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)异硫氰酸与有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标催化剂。本发明制备方法反应条件温和、环境友好；得到的催化剂可用于烯烃的不对称双羟基化反应，催化活性高、对映选择性高，可回收利用，适用于工业化生产。

主权项

一种(S)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)硫脲修饰的Mn‑Anderson型杂多酸催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1)将钼酸钠、四丁基溴化铵按照摩尔比为1：1～2:1的比例混合，在浓盐酸作用下，室温反应，得到母体[N(C₄H₉)₄]₄[α‑Mo₈O₂₆]；2)将上述得到的母体[N(C₄H₉)₄]₄[α‑Mo₈O₂₆]与三羟基氨基甲烷、乙酸锰在有机溶剂中回流得到有机双边氨基修饰的Mn‑Anderson型多金属氧酸盐；3)以L‑苯甘氨醇为原料合成(S)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)异硫氰酸酯；4)将(S)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)异硫氰酸与有机双边氨基修饰的Mn‑Anderson型多金属氧酸盐溶解于反应溶剂中，45‑55℃温度下反应2‑3天，后处理得到(S)‑1‑(2‑羟基‑1‑苯乙基)硫脲修饰的Mn‑Anderson型杂多酸催化剂。