(S)-1-(1-苯乙基)硫脲修饰的Cr-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用

摘要

本发明公开了一种(S)‑1‑(1‑苯乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸铵与硝酸铬反应生成Cr‑Anderson型杂多酸(NH₄)₃[Cr(OH)₆Mo₆O₁₈]；再将其与三羟基氨基甲烷在水热釜中进行水热得到有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐；接着以(S)‑(+)‑1‑苯基乙胺为原料合成(R)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸，最后将异硫氰酸与将有机单侧氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标杂多酸催化剂。本发明制备方法简单，得到的杂多酸催化剂用于烯烃的不对称双羟基化反应，环境友好、可回收利用，具有高对映选择性和高催化活性，适用于工业化生产。

主权项

一种(S)‑1‑(1‑苯乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1)以钼酸铵和硝酸铬为原料，用酸调节体系的pH值在4～5之间，在80℃～100℃温度下制备Cr‑Anderson型杂多酸母体(NH₄)₃[Cr(OH)₆Mo₆O₁₈]；2)按照摩尔比1:2～1：5，将上述得到的Cr‑Anderson型杂多酸母体(NH₄)₃[Cr(OH)₆Mo₆O₁₈]与三羟基氨基甲烷在135‑145℃温度下进行水热反应，得到有机单侧氨基修饰的Cr‑Anderson型多金属氧酸盐；3)以(S)‑(+)‑1‑苯基乙胺为原料合成(S)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸酯；4)将(S)‑1‑(1‑苯乙基)异硫氰酸与有机单侧氨基修饰的Cr‑Anderson型多金属氧酸盐在有机溶剂中反应得到(S)‑1‑(1‑苯乙基)硫脲修饰的Cr‑Anderson型杂多酸催化剂。