一种无花果多糖制备药物载体的方法

摘要

本发明公开了一种无花果多糖制备药物载体的方法，属于药物载体领域。本发明先从无花果中提取得到无花果多糖粉末，再进行超声波修饰对其结构进行疏水改性，再亲水改性得两亲性分子，最后溶胀、冷冻干燥即可，本发明对无花果多糖改性得两亲性分子，制备方法简便，作为药物载体的生物材料，具有很好的生物相容性、排斥反应小、降解性能和热稳定性，而且载药率高，降解后的产物对生物体的毒副作用下，原料来源丰富、价格低廉。

主权项

一种无花果多糖制备药物载体的方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）取10～15g无花果粉末，按固液比1:20加入质量分数90%乙醇溶液，在80～90℃下提取50～60min，提取后抽滤，得滤液，将滤液按体积1:3与无水乙醇混合，在4℃下静置8～10h，静置后离心分离，得沉淀物；（2）将上述沉淀物按固液比1:5加入氯仿和正丁醇体积比为4:1的混合溶液中，搅拌混合20～25min后，将混合物在5000～6000r/min下离心分离12～15min，得上清液，将上清液再按体积比1:3加入氯仿和正丁醇按体积比为4:1的混合溶液中，离心分离15～20min，将上清液重复此步骤2～4次，将最终得到的上清液冷冻干燥得精制无花果多糖，将精制无花果多糖加水制成浓度为0.3～0.5%的溶液，并在550～650W的功率下超声处理60～80min，每处理5s，间隔2s，处理后得到无花果多糖浓缩液，并冷冻干燥，得超声波修饰的无花果多糖粉末；（3）取1～3g上述超声波修饰的无花果多糖粉末，溶解于400～500mL的N,N‑二甲基甲酰胺中得无花果多糖溶液，备用，再取1.5～2.0g羧甲基纤维素，1.0～1.2g三乙胺和5.5～6.0g1‑乙基‑3(3‑二甲氨丙基）碳二亚胺溶于280～350mL的N,N‑二甲基甲酰胺中，在室温下搅拌活化1～2h，将活化后的液体逐滴滴加在无花果多糖溶液中，搅拌反应15～18h，反应结束后将反应液按体积比1:4加入到无水乙醇中，有沉淀析出，抽滤，将滤饼再用无水乙醇洗涤沉淀2～4次，最后将沉淀物在65～75℃的烘箱中干燥，即可得亲水改性无花果多糖；（4）在‑5～0℃下，将上述制备得到的亲水改性无花果多糖按固液比1:3浸入乙酸乙酯中，并加入总体积0.5～0.8%过硫酸铵，使得多糖进行溶胀10～12h，溶胀后取出，分别用乙醇、蒸馏水分别清洗2～3次，最后冷冻干燥，即可。