一种青霉菌核的平板培养方法

摘要

本发明提供了一种青霉菌核的平板培养方法。本发明所使用的菌种是汤姆青霉PT95菌株；培养基配方为：NaNO₃ 2.9～3.1g、K₂HPO₄ 0.95～1.05g、KCl 0.48～0.52g、FeSO₄·7H₂O0.009～0.011g、麦芽糖29～31g、琼脂15～20g、蒸馏水1000mL；培养步骤为：接种物的制备、培养基的配制与倒平板、接种与培养、菌核的分离与收集。本发明培养方法的优点：平板培养物菌核密度大、产量高，菌核产量最高可达49.5mg/mL培养基，且易收集分离。

主权项

一种青霉菌核平板培养方法，其特征在于，包括如下步骤：1)接种物的制备：将在查氏斜面上的汤姆青霉PT95菌株的菌核0.1g经研磨处理后，用100mL无菌水制成1mg/mL菌核悬液，作为接种物；2)平板培养基制备：培养基配方为NaNO₃ 2.9～3.1g、K₂HPO₄ 0.95～1.05g、KCl 0.48～0.52g、FeSO₄·7H₂O 0.009～0.011g、麦芽糖29～31g、琼脂15～20g、蒸馏水1000mL；按常规方法制备，灭菌后倒平板备用；3)接种与培养：将0.1mL或0.2mL接种物涂布于平板培养基上，并将涂布好的平板倒置于27～30℃培养箱中黑暗培养；4)菌核的分离与收集：培养20～23天后，用自来水将平板上的培养物冲洗下来，去掉漂在上面的菌丝体和分生孢子，将沉淀在下面的菌核收集后置55～65℃烘箱烘至恒重，计算菌核的产量。