发明名称 |
一种测定亮氨酰氨基肽酶的试剂盒及其制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种测定亮氨酰氨基肽酶的试剂盒及其制备方法,包括的成分及相应含量为:试剂R1:缓冲液20~180 mmol/L、吐温‑20 0.1~1.0 g/L,其溶剂为纯化水,试剂R2:缓冲液20~180 mmol/L、L‑亮氨酰‑P‑硝基苯胺0.1~15.0 mmol/L、复合酶稳定剂0.1~1.0mL/L,其溶剂为纯化水,制备方法和使用方法包括以下步骤:按照组分含量配制好试剂;将待测样本与试剂R1和试剂R2混合,使其充分反应;用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值;根据吸光度变化值计算出样本中的亮氨酰氨基肽酶的浓度。本发明具有稳定性好、测定准确度高等优点。 |
申请公布号 |
CN105838775A |
申请公布日期 |
2016.08.10 |
申请号 |
CN201610279879.7 |
申请日期 |
2016.04.28 |
申请人 |
安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 |
发明人 |
蔡晓辉;庄庆华;吴铮;徐运 |
分类号 |
C12Q1/37(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/37(2006.01)I |
代理机构 |
杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 |
代理人 |
王桂名 |
主权项 |
一种测定亮氨酰氨基肽酶的试剂盒,其特征在于:包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分,包括的成分及相应含量为:试剂R1:缓冲液 20~180 mmol/L吐温‑20 0.1~1.0 g/L其溶剂为纯化水试剂R2:缓冲液 20~180 mmol/LL‑亮氨酰‑P‑硝基苯胺 0.1~15.0 mmol/L复合酶稳定剂 0.1~1.0mL/L其溶剂为纯化水。 |
地址 |
230000 安徽省合肥市包河工业区大连路与北京路交叉口西南角合肥华云印务有限公司综合东楼一至五层 |