发明名称 一种熊果酸复合益生菌的制备方法
摘要 本发明公开了一种熊果酸复合益生菌的制备方法,属于医学领域。本发明从苦丁茶中提取熊果酸并纯化,并制成含有熊果酸的发酵培养基,分别将乳酸菌菌株、双歧杆菌、嗜热链球菌接种到发酵培养基中,进行好养、厌氧培养,将培养完成的培养液分离后收集菌体,用磷酸盐缓冲液洗涤、超声波细胞粉碎机破碎处理,分离得上清液、回收溶剂后结晶,最后分离纯化即可,本发明制得的产物结合了熊果酸和多种益生菌的优点,不仅使熊果酸的活性更高,消炎、抗氧化、增强免疫等功效更明显,而且制备工艺简单、产品纯度高、应用广泛。
申请公布号 CN105769929A 申请公布日期 2016.07.20
申请号 CN201610155460.0 申请日期 2016.03.18
申请人 周荣 发明人 周荣;王志慧
分类号 A61K35/745(2015.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07J63/00(2006.01)I;A61K8/99(2006.01)I;A61K8/63(2006.01)I;A61Q19/08(2006.01)I;A61Q19/00(2006.01)I;A61K31/56(2006.01)N;A61K35/744(2015.01)N 主分类号 A61K35/745(2015.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种熊果酸复合益生菌的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)取80~90g苦丁茶,先将其放入50~60℃烘箱中干燥5~6h,将干燥后的苦丁茶研磨、粉碎,过筛得到80~100目苦丁茶粉末,按固液比1:10与质量分数90%乙醇混合,在80~90℃下回流提取2~3次,每次2~3h,回流结束后将提取液用0.25~0.30μm微孔滤膜过滤,得滤液;(2)将上述滤液通过D‑101树脂柱吸附,分别用水和质量分数20%乙醇溶液进行洗脱至无色,收集质量分数20%乙醇洗脱液,将洗脱液减压浓缩至原体积10%,即得熊果酸浓缩液;(3)取15~20mL上述熊果酸浓缩液和50~80mL去离子水、8~12g柠檬酸氢二铵、8~12g磷酸二氢钾、15~18g牛肉膏、15~20g蛋白胨、3~5g硫酸镁混合,混合均匀后调节pH值为6.2~6.6,配制成发酵培养基,将发酵培养基在600~700W超声功率下超声处理10~15min,处理结束后过滤得滤液,向滤液中按体积比5:1加入质量分数20%的乙醇溶液,混合后得到含有熊果酸发酵培养基;(4)分别选取10~15株乳酸菌菌株、5~8株双歧杆菌和6~10株嗜热链球菌接种上述含有熊果酸发酵培养基中进行培养,先在35~37℃下好养培养5~7h,再在38~40℃下厌氧培养10~15h;(5)将上述培养完成后的培养液在4800~5000g离心分离12~15min,分离后收集菌体,并用pH为6.8磷酸盐缓冲液洗涤2~3次,将冲洗后的菌体再次加入pH为6.8的磷酸盐缓冲液中,调整菌数到2.3~3.8×10<sup>9</sup>CFU/mL,然后用超声波细胞粉碎机在300~350W和0~5℃冰浴条件下破碎处理8~10min,工作5s,间歇5s,将破碎后的悬浊液在6000~7000g离心分离15~20min,收集上清液,并进行减压蒸馏,回收溶剂,用质量分数35%盐酸调节浓缩液pH值为2.0~3.5,并置于0~5℃的水浴中,待固体完全析出后过滤,将过滤物重新溶于无水乙醇中重结晶,过滤,得过滤物即可。
地址 213155 江苏省常州市天宁区丽华三村54栋乙单元502室
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