| 摘要 |
1. Способ лечения или замедления развития рака у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества антагониста аксиального связывания PD-1 и оксалиплатина, лейковорина и 5-FU.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что антагонист аксиального связывания PD-1 выбран из группы, состоящей из антагониста связывания PD-1, антагониста связывания PD-L1 и антагониста связывания PD-L2.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что антагонист аксиального связывания PD-1 представляет собой антагонист связывания PD-1.4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с его лигандами-партнерами по связыванию.5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с PD-L1.6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с PD-L2.7. Способ по п. 4, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-1 ингибирует связывание PD-1 с PD-L1 и PD-L2.8. Способ по п. 4, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-1 представляет собой антитело.9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-1 представляет собой MDX-1106.10. Способ по п. 8, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-1 представляет собой Merck 3745.11. Способ по п. 8, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-1 представляет собой СТ-011.12. Способ по п. 2, отличающийся тем, что антагонист аксиального связывания PD-1 представляет собой антагонист связывания PD-L1.13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-L1 ингибирует связывание PD-L1 cPD-1.14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-L1 ингибирует связывание PD-L1 с В7-1.15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-L1 ингибирует связывание PD-L1 с PD-1 и В 7-1.16. Способ по п. 12, отличающийся тем, что антагонист связывания PD-L1 представляет собой анти-PD-L1 антитело.17. С |
