| 发明名称 | 苯并噻嗪-4-酮衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药领域，特别涉及苯并噻嗪-4-酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类新的苯并噻嗪酮衍生物，其结构如式I：<img file="DDA00003050170400011.GIF" wi="485" he="453" />本发明的苯并噻嗪酮衍生物是在大量筛选的基础上得到的新化合物，具有抗结核分枝杆菌活性，为抗结核药物的开发和应用提供了新的选择。 | ||
| 申请公布号 | CN103508980B | 申请公布日期 | 2016.07.06 |
| 申请号 | CN201310130437.2 | 申请日期 | 2013.04.15 |
| 申请人 | 四川大学 | 发明人 | 余洛汀;魏于全 |
| 分类号 | C07D279/08(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D495/10(2006.01)I;C07D497/10(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I;A61P31/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D279/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人 | 梁鑫 |
| 主权项 | 苯并噻嗪‑4‑酮衍生物，其结构如式I所示：<img file="FDA0000871895460000011.GIF" wi="358" he="375" />其中，R<sub>2</sub>、R<sub>4</sub>独立的为卤素、‑NO<sub>2</sub>、‑NH<sub>2</sub>、‑OCF<sub>3</sub>、‑CN、‑OH、‑CHO或‑CF<sub>3</sub>；R<sub>1</sub>、R<sub>3</sub>独立的为‑H、‑F、‑Cl、‑Br、C<sub>1</sub>～C<sub>4</sub>烷基、‑CF<sub>3</sub>或‑NO<sub>2</sub>；R<sub>5</sub>为<img file="FDA0000871895460000012.GIF" wi="1155" he="224" />R<sub>8</sub>～R<sub>16</sub>为‑H、‑COOH或甲基；M为氮，R<sub>17</sub>为C<sub>3</sub>～C<sub>8</sub>环烷基；L为硫或氧；u＝v＝0，z＝0～1，x＝0～1，w＝y＝1。 | ||
| 地址 | 610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号 | ||