发明名称 一种新会陈皮及制品中乐果等农药的测定方法
摘要 一种新会陈皮及制品中乐果等农药的测定方法,所述农药为敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、乐果、毒死蜱、马拉硫磷、对硫磷、喹硫磷、乙硫磷,所述方法包括:标准曲线的制作、样品提取、样品净化和样品测定,本发明具有操作简单快速、灵敏度高、抗基质干扰能力强的优点,适用于新会陈皮及其制品中农药残留的定性和定量分析。
申请公布号 CN105699515A 申请公布日期 2016.06.22
申请号 CN201610057106.4 申请日期 2016.01.27
申请人 新会出入境检验检疫局综合技术服务中心 发明人 彭晓俊;李蓉;梁伟华;庞晋山;谌瑜
分类号 G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/14(2006.01)I 主分类号 G01N30/02(2006.01)I
代理机构 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 代理人 华辉
主权项 一种新会陈皮及制品中乐果等农药的测定方法,其特征在于:所述农药为敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、乐果、毒死蜱、马拉硫磷、对硫磷、喹硫磷、乙硫磷,所述方法包括以下步骤:(1).标准曲线的制作:分别移取所述11种农药标准品溶液1.000ml至25mL棕色容量瓶中,用色谱纯乙酸乙酯稀释并定容至刻度,配制成质量浓度为4.000μg/mL的标准储备液;吸取标准储备液0.0050mL、0.0125mL、0.050mL、0.50mL、5.0mL,分别置于10mL棕色容量瓶中,用色谱纯乙酸乙酯稀释并定容至刻度,摇匀,制得质量浓度分别为0.0020μg/mL、0.0050μg/mL、0.020μg/mL、0.20μg/mL、2.0μg/mL的标准工作液;分别取1μL标准工作液注入气相色谱仪中,以质量浓度为横坐标,组分峰面积为纵坐标,绘制标准曲线;(2).样品提取:将样品加水浸泡后用有机溶剂提取;(3).样品净化:将步骤(2)所得提取液经萃取柱净化后,用氮气吹至近干,加入有机溶剂溶解残渣,振荡1min,经滤膜过滤;(4).样品测定:用气相色谱仪检测样品,以保留时间定性、以峰面积计算待测样品中所述11种农药的残留量,以外标法计算结果;色谱条件如下:色谱柱:以(14%‑氰丙基‑苯基)‑甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;载气:体积百分比>99.999%的氦气;流速:1.0mL/min;进样量:1.0μL,不分流进样;柱温:初始100℃,保持1min,以20℃/min升温至220℃,保持2min,再以5℃/min升温至250℃,保持10min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;检测器:火焰光度检测器;磷滤光片:526nm;燃烧气:体积百分比>99.999%的氢气,流速:62.5mL/min;助燃气:空气,流速:90.0mL/min。
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