发明名称 |
一种依巴斯汀口服液体制剂及其制备方法 |
摘要 |
本发明提供了一种依巴斯汀口服液体制剂,主要由以下原料制得:以质量份数计,依巴斯汀8-12份,增溶剂90-120份,芳香剂0.8-2份,甜味剂650-800份,防腐剂1-4份,消泡剂0.8-2份,潜溶剂2000-3000份,pH调节剂调节pH至4-5,水适量。制备方法包括:将增溶剂、潜溶剂、一部分的pH调节剂混合后加水搅拌溶解,再添加依巴斯汀、甜味剂、芳香剂、防腐剂继续搅拌直至全部溶解,再加入消泡剂、水,以及剩余的pH调节剂调节pH值至4-5之间,过滤、质量检测、灌装即可。本发明实施例的依巴斯汀口服液体制剂更易为人体所吸收,携带方便,适用人群广,使用方便。 |
申请公布号 |
CN105687128A |
申请公布日期 |
2016.06.22 |
申请号 |
CN201610125388.7 |
申请日期 |
2016.03.04 |
申请人 |
杭州紫泉生物医药科技有限公司 |
发明人 |
潘正茂;胡秀波;谢齐昂;张莉华;刘东华 |
分类号 |
A61K9/08(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/08(2006.01)I |
代理机构 |
北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 |
代理人 |
李进 |
主权项 |
一种依巴斯汀口服液体制剂,其特征在于,主要由以下原料制得:以质量份数计,依巴斯汀8‑12份,增溶剂90‑120份,芳香剂0.8‑2份,甜味剂650‑800份,防腐剂1‑4份,消泡剂0.8‑2份,潜溶剂2000‑3000份,pH调节剂调节pH至4‑5,水适量。 |
地址 |
311215 浙江省杭州市经济技术开发区白杨街道6号大街452号1幢5B11号房 |