高透明度PDA培养基的制作方法

摘要

本发明公开一种高透明度PDA培养基的制作方法，属PDA培养基的制作方法领域，包括以下步骤：A、马铃薯切块；B、煮块：先用大火再文火煮，使马铃薯丁熟而不烂；C、过滤；D、加料：将葡萄糖20g，磷酸二氢钾0.8-1.4g，硫酸镁1.2g-1.7g加入上述滤液，搅匀，用水定容至1000mL；E、调pH值：使用盐酸溶液与氢氧化钠溶液调节pH值至6.5-7，得到液体培养基；先将高纯度琼脂粉19-23g分装至数个调配容器中，然后将液体培养基分装到所述数个调配容器中，混匀；F、倒平板；G、去湿：将培养皿皿盖在酒精灯火焰上把水汽烘干；H、密封，无菌检测。本发明能精准、快速地进行各原料的配比，避免系统误差和操作误差；且能很好地控制培养皿内水分，避免杂菌滋生。

主权项

一种高透明度PDA培养基的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：A、马铃薯切块：马铃薯200g经清洗、去皮、去芽眼，切边长为4‑6mm的正方体丁块；B、煮块：将马铃薯丁块放置热水中，先用大火煮5分钟至软化，再改为文火煮10‑14分钟，使马铃薯营养充分散发至水中，同时使马铃薯丁熟而不烂；C、过滤：用6‑8层纱布过滤2‑3次，保留滤液；D、加料：将葡萄糖20g，磷酸二氢钾0.8‑1.4g，硫酸镁1.2g‑1.7g加入上述滤液，搅匀，用水定容至1000mL；E、调pH值：使用盐酸溶液与氢氧化钠溶液调节pH值至6.5‑7，得到液体培养基；先将高纯度琼脂粉19‑23g分装至数个调配容器中，然后将液体培养基分装到所述数个调配容器中，混匀；F、倒平板：将加了琼脂粉的培养基高温灭菌，降温后，在无菌条件下分装到灭过菌的平板培养皿中，每个培养皿的底部是水平的，每一个培养皿培养基的厚度为3.0±0.5mm；G、去湿：进一步冷却培养皿，将皿盖在酒精灯火焰上把水汽烘干；H、密封并进行无菌检测：用透气的封口膜，在无菌状态下把培养皿封上口，装到无菌的聚丙烯塑料袋中，放到28℃的恒温培养箱里面，2‑4天做无菌检测，经检测完全无菌后得到固态培养基。