发明名称 |
鉴定番茄颈腐根腐病抗性的高通量分子标记及其标记方法与应用 |
摘要 |
本发明公开了鉴定番茄颈腐根腐病抗性的高通量分子标记及其标记方法与应用;分子标记为根据目的基因关键特异性位点设计引物Frl-Allele-F1、引物Frl-Allele-F2、引物Frl-R;以番茄基因组DNA为模板进行PCR扩增,然后对扩增产物进行信号扫描分析,利用引物末端碱基特异匹配对目的基因进行基因分型;本发明采用PCR的SNPLine平台是高通量的分子标记系统,能实现操作流程全自动,降低人为误差;每天可完成五十万个SNP基因型分型,适合大量样品同时检测。基于抗病基因设计的高通量检测的KASP分子标记,可大大节约时间和人工成本,提高分子标记辅助选择的育种效率,对培育抗颈腐根腐病的番茄优良品种、有效控制番茄颈腐根腐病的危害,具有重要意义,也是一项重要的育种方法创新和技术创新。 |
申请公布号 |
CN105671190A |
申请公布日期 |
2016.06.15 |
申请号 |
CN201610218232.3 |
申请日期 |
2016.04.08 |
申请人 |
山东寿光蔬菜种业集团有限公司;山东省寿光蔬菜产业集团有限公司 |
发明人 |
国家进;张生;程琳;陈福东;张晓燕;董甜;李晓杰;刘岳;王如芳;董静;于彩玉 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
潍坊正信专利事务所 37216 |
代理人 |
石誉虎 |
主权项 |
鉴定番茄颈腐根腐病抗性的高通量分子标记,其特征在于:所述分子标记是通过设计引物Frl‑F1、引物Frl‑F2和引物Frl‑R;所述引物Frl‑F1和所述引物Frl‑F2在5’端加上相应的荧光标签序列后,与所述引物Frl‑R一起实现的;所述引物Frl‑F1、引物Frl‑F2和引物Frl‑R为包含以下序列的引物:Frl‑F1:5’‑TAAAGGACCATTTTTCGTAGACCATT‑3’;Frl‑F2:5’‑TAAAGGACCATTTTTCGTAGACCATA‑3’;Frl‑R:5’‑ATTTCTTACCATATGTGAAGAGAA‑3’。 |
地址 |
262700 山东省潍坊市寿光市豪苑路9号蔬菜大厦A座 |