| 发明名称 | 新的喹啉取代的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明要实现的目的是提供具有EGFR抑制作用和细胞生长抑制作用的新化合物，以及基于EGFR抑制作用可用于预防和/或治疗癌症的药物。本发明提供由下式(I)表示的化合物或其盐<img file="DDA0000971899590000011.GIF" wi="1126" he="918" /> | ||
| 申请公布号 | CN105683195A | 申请公布日期 | 2016.06.15 |
| 申请号 | CN201480058192.X | 申请日期 | 2014.08.22 |
| 申请人 | 大鹏药品工业株式会社 | 发明人 | 宇野贵夫;野野下克昌;岛村整 |
| 分类号 | C07D487/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人 | 龙淳;周琴 |
| 主权项 | 一种由下式(I)表示的化合物或其盐：<img file="FDA0000971899570000011.GIF" wi="790" he="918" />其中基团<img file="FDA0000971899570000012.GIF" wi="326" he="279" />是(1)由式A1表示的基团：<img file="FDA0000971899570000013.GIF" wi="639" he="560" />在式A1中，B是由<img file="FDA0000971899570000014.GIF" wi="366" he="311" />表示的基团，R<sub>1</sub>是氢原子或C1‑C6烷基；且R<sub>2</sub>是由<img file="FDA0000971899570000021.GIF" wi="367" he="223" />表示的基团，其中R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>相同或不同，并且各自表示氢原子、卤原子、C1‑C6烷基、C6‑C12芳基、C4‑C9杂芳基、可以被C1‑C6烷基取代的氨甲基、或1‑哌啶子基甲基，或由<img file="FDA0000971899570000022.GIF" wi="301" he="93" />表示的基团，其中R<sub>6</sub>表示氢原子或C1‑C6烷基，R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>相同或不同，并且各自表示氢原子或C1‑C6烷基；m是0或1；且n是1或2；(2)由式A2表示的基团：<img file="FDA0000971899570000023.GIF" wi="566" he="535" />在式A2中，B和n如式A1中所定义；且R<sub>9</sub>是氢原子或C1‑C6烷基；或(3)由式A3表示的基团：<img file="FDA0000971899570000024.GIF" wi="557" he="519" />在式A3中，B、m和n如式A1中所定义；且R<sub>10</sub>是C1‑C6烷基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||