| 发明名称 | 多肽ZL-M-1在制备抗肝癌药物中的用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种抗肿瘤多肽的活性及其应用。本发明对蜂毒素进行改造，缩短其氨基酸，并将原有的不稳定的氨基酸脯氨酸替换为带有正电荷的赖氨酸，增加其稳定性，同时保留了其N端的活性中心部位，采用固相化学合成法获得具有较高抗肿瘤活性多肽ZL-M-1。体内外药效学实验结果表明，多肽ZL-M-1可以显著抑制人肝癌细胞SMMC7721肿瘤的生长并能提高荷瘤鼠体内IL-2的分泌，表明多肽ZL-M-1可能作为一种抗肿瘤治疗的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN104306955B | 申请公布日期 | 2016.06.01 |
| 申请号 | CN201410634648.4 | 申请日期 | 2014.11.10 |
| 申请人 | 吉林大学 | 发明人 | 王文加;赵磊 |
| 分类号 | A61K38/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K38/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 长春市四环专利事务所(普通合伙) 22103 | 代理人 | 郭耀辉 |
| 主权项 | 多肽ZL‑M‑1在制备抗肝癌药物中的用途，其氨基酸序列如SEQ ID：No.1所示。 | ||
| 地址 | 130012 吉林省长春市前进大街2699号 | ||