发明名称 Oligonucleótidos inmunomoduladores estabilizados
摘要 Un ácido nucleico inmunoestimulador que tiene una estructura secundaria formada por un enlace de hidrógeno intermolecular entre dos compuestos oligonucleótidos, en donde los dos compuestos oligonucleótidos comprenden la estructura general de: Dominio A-Dominio B-Dominio C (I) en donde el dominio A es ADN 5'-3', ARN-ADN, ADN-ARN que tiene un dominio palindrómico o autocomplementario, o no lo tiene, y que contiene un dinucleótido, o no lo contiene, seleccionado entre el grupo que consiste en CpG, C*pG, C*pG* y CpG*, en donde C es citidina o 2'-desoxicitidina, G es guanosina o 2' desoxiguanosina, C* es 2'-desoxitimidina, 1-(2'-desoxi-ß-D-ribofuranosilo)-2-oxo-7- deaza-8-metil-purina, 2'-didesoxi-5-halocitosina, 2'-didesoxi-5-nitrocitosina, arabinocitidina, arabinocitidina sustituida en 2'-desoxi-2', arabinocitidina sustituida en 2'-O, 2'-desoxi-5-hidroxicitidina, 2'- desoxi-N4-alquil-citidina, 2'-desoxi-4-tiouridina, u otros análogos de nucleósidos de pirimidina, G* es 2' desoxi-7-deazaguanosina, 2'-desoxi-6-tioguanosina, arabinoguanosina, arabinoguanosina sustituida en 2'-desoxi-2', arabinoguanosina sustituida en 2'-O, 2'- desoxiinosina, u otros análogos de nucleósidos de purina y p es un enlace internucleósido seleccionado entre el grupo que consiste en fosfodiéster, fosforotioato, y fosforoditioato, el dominio B es un enlazador no nucleósido que une los dominios A y C que puede ser alifático, aromático, arilo, cíclico, quiral, aquiral, un péptido, un hidrato de carbono, un lípido, un ácido graso, monopolietilenglicol, tripolientilenglicol o hexapolietilenglicol, o un resto heterocíclico, y el dominio C es ADN 3'-5', ARN-ADN, ADN-ARN que tiene una secuencia palindrómica o autocomplementaria, o no la tiene, y que contiene un dinucleótido, o no lo contiene, seleccionado entre el grupo que consiste en CpG, C*pG, C*pG* y CpG*, en donde C es citidina o 2'-desoxicitidina, G es guanosina o 2' desoxiguanosina, C* es 2'-desoxitimidina, 1-(2'-desoxi-ß-D-ribofuranosilo)-2-oxo-7- deaza-8-metil-purina, 2'-didesoxi-5-halocitosina, 2'-didesoxi-5-nitrocitosina, arabinocitidina, arabinocitidina sustituida en 2'-desoxi-2', arabinocitidina sustituida en 2'-O, 2'-desoxi-5-hidroxicitidina, 2'- desoxi-N4-alquil-citidina, 2'-desoxi-4-tiouridina, u otros análogos de nucleósidos de pirimidina, G* es 2' desoxi-7-deazaguanosina, 2'-desoxi-6-tioguanosina, arabinoguanosina, arabinoguanosina sustituida en 2'-desoxi-2', arabinoguanosina sustituida en 2'-O, 2'- desoxiinosina, u otros análogos de nucleósidos de purina y p es un enlace internucleósido seleccionado entre el grupo que consiste en fosfodiéster, fosforotioato, y fosforoditioato.
申请公布号 ES2569927(T3) 申请公布日期 2016.05.13
申请号 ES20100011770T 申请日期 2004.06.10
申请人 Idera Pharmaceuticals, Inc. 发明人 Kandimalla, Ekambar R.;Bhagat, Lakshmi;Pandey, Rajendra K.;Yu, Dong;Agrawal, Sudhir
分类号 C07H21/02;A01N43/04;A61K31/70;A61K48/00;C07H21/04;C12N;C12N15/117 主分类号 C07H21/02
代理机构 代理人
主权项
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