| 发明名称 | 具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗血小板聚集活性的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物（I）及其制备方法和在药学上的应用，其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和n的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的哌啶基取代5-羟色氨酸衍生物具有良好抗血小板聚集活性。<img file="DDA0000460693210000011.GIF" wi="724" he="405" /> | ||
| 申请公布号 | CN103755686B | 申请公布日期 | 2016.05.11 |
| 申请号 | CN201410030403.0 | 申请日期 | 2014.01.23 |
| 申请人 | 中国药科大学;山东益康药业股份有限公司 | 发明人 | 李志裕;黄婧;史永强;孔毅;杨伟;谢周令;高肇林 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人 | 孙立冰 |
| 主权项 | 通式(Ⅰ)的哌啶基取代的5‑羟色氨酸衍生物或其药学上可接受的盐：<img file="FDA0000943495810000011.GIF" wi="725" he="407" />其中R<sub>1</sub>表示H、CH<sub>3</sub>或CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>；R<sub>2</sub>表示<img file="FDA0000943495810000012.GIF" wi="190" he="159" />其中R<sub>3</sub>表示任意取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的烷基、任意取代的苯基或任意取代的苄基；其中烷基的取代基是氢、卤素、羟基、氰基或氨基；苯基的取代基是卤素、硝基、氨基、羟基或C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的烷氧基；苄基的取代基是氢、卤素、硝基、氨基、羟基或C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的烷氧基R<sub>2</sub>还表示<img file="FDA0000943495810000013.GIF" wi="165" he="157" />R<sub>5</sub>表示C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的烷基；n＝0～5。 | ||
| 地址 | 211198 江苏省南京市龙眠大道639号 | ||