| 发明名称 |
吡羧醯胺化合物 |
| 摘要 |
明之课题为提供可用于作为EGFR T790M突变激酶活性之抑制剂的化合物。
|
| 申请公布号 |
TWI532727 |
申请公布日期 |
2016.05.11 |
| 申请号 |
TW102101457 |
申请日期 |
2013.01.15 |
| 申请人 |
安斯泰来制药股份有限公司 |
发明人 |
松矢高广;近藤裕;岛田逸郎;菊池重俊;饭田真依子;恩田健一;福留裕树;竹本行弘;新堂信昭;坂上秀树;滨口寿雄 |
| 分类号 |
C07D241/28(2006.01);C07D401/14(2006.01);C07D403/12(2006.01);A61K31/4965(2006.01);A61K31/497(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D241/28(2006.01) |
| 代理机构 |
|
代理人 |
赖经臣;宿希成 |
| 主权项 |
一种式(I)之化合物或其盐，
(式中，R1为经低级烷基取代之哌基、经低级烷基取代之哌啶基或由可经低级烷基取代之哌基所取代的哌啶基，环A为可由选自由卤素、可经1个以上卤素所取代之低级烷基及-O-低级烷基所组成群之1个以上取代基所取代的苯；可经低级烷基取代之吡唑；可经低级烷基取代之咪唑；或可经低级烷基取代之嘧啶，L1为-NH-，R2为H或低级烷基，L2为-O-或键结，Y为环X，环X为芳香族杂环、非芳香族杂环、环烷或可经取代之苯，L3为-NH-、-N(可经取代之低级烷基)-或键结，M为-C(O)-，R3为H，R4为H)。
|
| 地址 |
日本 |
