一种含有乙二胺四亚甲基叉膦酸钠的金属表面硅烷处理剂及其制备方法

摘要

本发明公开了一种含有乙二胺四亚甲基叉膦酸钠的金属表面硅烷处理剂，其特征在于由下列组分配制而成的混合液，每升混合液中各组分的重量份（克）为：乙烯基三乙氧基硅烷25-33、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷30-43、水性纳米氧化锌料100-190、乙二胺四亚甲基叉膦酸钠3-5、1，6-己二胺1-2、乙二醇4-5、草酸2-4、四氟化锆2-3、钼酸铵2-3、三羟甲基丙烷1-2、柠檬酸1-2、季戊四醇0.8-1、过氧化氢叔丁基0.6-0.9、剩余的为水；用本发明的工艺制备的水性纳米氧化锌料具有高分散稳定性和高效粘合性，其均匀的分布在金属表面，使得金属具有高的致密性及抗离子的渗透性，加入的四氟化锆等助剂，增加了硅烷吸附膜的致密度，改善了成膜质量，使得膜层具有附着力强，无空洞、裂陷，致密均匀，极化电流密度小的特点，且生产过程环保，无污染。

主权项

一种含有乙二胺四亚甲基叉膦酸钠的金属表面硅烷处理剂，其特征在于由下列组分配制而成的混合液，按克计算每升混合液中各组分的重量份为： 乙烯基三乙氧基硅烷25‑33、N‑ 苯基‑3‑ 氨基丙基三甲氧基硅烷30‑43、水性纳米氧化锌料100‑190、乙二胺四亚甲基叉膦酸钠3‑5、1，6‑ 己二胺1‑2、乙二醇4‑5、草酸2‑4、四氟化锆2‑3、钼酸铵2‑3、三羟甲基丙烷1‑2、柠檬酸1‑2、季戊四醇0.8‑1、过氧化氢叔丁基0.6‑0.9、剩余的为水； 所述的水性纳米氧化锌料的制备方法为：（1）将纳米氧化锌超声分散于其质量5‑10倍的无水乙醇中,得到分散液,然后将其质量3‑4%的过氧化二异丙苯、1‑2%的苯胺甲基三乙氧基硅烷加入上述分散液中,在80‑90℃温度下回流反应1‑2小时,反应后得到带有反应基团的偶联剂改性的纳米氧化锌‑乙醇悬浮液,然后进行过滤,离心分离滤液,得到改性纳米氧化锌；（2）将丙三醇溶于水，然后加入上述改性纳米氧化锌，在球磨机中球磨处理1‑2小时，得到改性纳米氧化锌浆料；（3）将1,2‑双(三乙氧基硅基)乙烷溶解在乙醇中，制备成质量浓度为2‑4％的溶液，加入到上述改性纳米氧化锌浆料中，用醋酸或醋酸钠调节pH 值为4‑5，再球磨处理2‑3小时，得到所述的水性纳米氧化锌料。