牛支原体扩大培养专用培养基（MB-HLS）及其制备方法

摘要

牛支原体扩大培养专用培养基（MB-HLS）及其制备方法，其特征在于：无需加入20%的血清以及小牛胸腺DNA，用去脂肪、筋腱健康的牛心、肺组织，加入适量的胰蛋白酶、NaCl、MgSO4·7H2O、MgCl2·6H2O、Na2HPO4·2H2O、KH2PO4·2H2O、无水碳酸钠、2.8%CaCl2、水解乳蛋白、HCI、NaOH和酚红，蒸汽加热、搅拌、过滤、灭菌方法制成的培养基，培养72小时后牛支原体蛋白含量为1.61-1.83mg/ml。本发明具有成本低、菌体蛋白含量高的优点，为牛支原体疫苗的研发与大批量生产提供有力的技术支撑。

主权项

一种牛支原体扩大培养专用培养基，其特征在于：由下述配方组成：一.基础部分1000ml的培养基中含：去脂肪、筋腱健康的牛心、肺或二者的任意比例的混合物：250～350g；1:250～1:200胰蛋白酶1～1.3g；NaCl：4～4.5g；KCl：0.1～0.3g；MgSO₄·7H₂O：0.25～0.75g；MgCl₂·6H₂O：0.25～0.75g；Na₂HPO₄·2H₂O：0.015～0.045g；KH₂PO₄·2H₂O：0.015～0.045g；无水碳酸钠：3.5～5g；1.4～4.2％CaCl₂：1.25～1.75ml；水解乳蛋白：2.25～2.75g；HCl：8～10ml；1mol的NaOH：0.2～0.6％酚红：1.6～2.0ml；去离子水：至1000ml；二.添加剂部分葡萄糖：5～15g；25～30％酵母酸浸汁：5～15ml。