发明名称 用于制备雌四醇的方法
摘要 本发明涉及一种用于制备式(I)的化合物、其水合物或溶剂化物的方法;(I)所述方法包括以下步骤:a)使式(II)的化合物与酰化剂或甲硅烷基化剂反应,以产生式(III)的化合物,(II)(III)其中P<sup>1</sup>是选自R<sup>1</sup>CO-或R<sup>2</sup>Si(R<sup>3</sup>)(R<sup>4</sup>)-的保护基,P<sup>2</sup>是选自(R<sup>6</sup>R<sup>5</sup>R<sup>7</sup>)C-CO-或(R<sup>2</sup>)Si(R<sup>3</sup>)(R<sup>4</sup>)-的保护基,其中R<sup>1</sup>是选自C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>3-6</sub>环烷基的基团,每个基团任选地被一个或多个独立地选自氟或C<sub>1-4</sub>烷基的取代基取代;R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立地是选自C<sub>1-6</sub>烷基或苯基的基团,每个基团任选地被一个或多个独立地选自氟或C<sub>1-4</sub>烷基的取代基取代;R<sup>5</sup>是选自C<sub>1-6</sub>烷基或苯基的基团,每个基团任选地被一个或多个独立地选自氟或C<sub>1-4</sub>烷基的取代基取代;R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>各自独立地是氢或是选自C<sub>1-6</sub>烷基或苯基的基团,每个基团任选地被一个或多个独立地选自氟或C<sub>1-4</sub>烷基的取代基取代;b)在至少一种选自高锰酸盐、氧化锇、过氧化氢、或碘和乙酸银的氧化剂存在下,使式(III)的化合物反应以产生式(IV)的化合物;和(IV)5c)使式(IV)的化合物去保护,从而产生式(I)的化合物。<img file="DDA0000487351380000011.GIF" wi="1719" he="944" />
申请公布号 CN103890001B 申请公布日期 2016.05.04
申请号 CN201280049319.2 申请日期 2012.10.05
申请人 埃斯特拉有限责任公司 发明人 让-克劳德·帕斯卡尔
分类号 C07J75/00(2006.01)I 主分类号 C07J75/00(2006.01)I
代理机构 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人 吴胜周
主权项 一种用于制备式(I)的化合物、其水合物或溶剂化物的方法,<img file="FDA0000823126570000011.GIF" wi="739" he="533" />所述方法包括以下步骤:a)使式(II)的化合物与甲硅烷基化剂反应以产生式(III)的化合物,<img file="FDA0000823126570000012.GIF" wi="1492" he="581" />其中P<sup>1</sup>是选自R<sup>1</sup>CO‑或R<sup>2</sup>Si(R<sup>3</sup>)(R<sup>4</sup>)‑的保护基,并且P<sup>2</sup>是选自(R<sup>2</sup>)Si(R<sup>3</sup>)(R<sup>4</sup>)‑的保护基,其中R<sup>1</sup>是选自C<sub>1‑6</sub>烷基或C<sub>3‑6</sub>环烷基的基团,每个基团任选地被一个或多个独立地选自氟或C<sub>1‑4</sub>烷基的取代基取代;R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立地是选自C<sub>1‑6</sub>烷基或苯基的基团,每个基团任选地被一个或多个独立地选自氟或C<sub>1‑4</sub>烷基的取代基取代;b)使所述式(III)的化合物在至少一种选自高锰酸盐、氧化锇、过氧化氢、或碘和乙酸银的氧化剂存在下反应以产生式(IV)的化合物;和<img file="FDA0000823126570000013.GIF" wi="789" he="418" /><img file="FDA0000823126570000021.GIF" wi="115" he="78" />c)使所述式(IV)的化合物去保护从而产生所述式(I)的化合物。
地址 比利时比瑞斯特