组织培养方法、蕨类培养方法及植物培植体

摘要

本发明是关于一种组织培养方法，包含：提供一碎裂的配子体；增生一愈伤组织，是培养该碎裂的配子体，使该碎裂的配子体增生该愈伤组织；经无配生殖再生一孢子体，是培养该愈伤组织于一培养液中，使该愈伤组织再生该孢子体。此外，本发明还提供一蕨类培养方法及一植物培植体。

主权项

一种海州骨碎补培养方法，其特征在于，包含：提供一碎裂的海州骨碎补原叶体；增生一愈伤组织，是培养该碎裂的海州骨碎补原叶体，使该碎裂的海州骨碎补原叶体增生该愈伤组织；其中，所述碎裂的海州骨碎补原叶体悬浮培养于一培养基，该培养基包含1/2MS基础盐类培养基或Knop基础盐类培养基或Knudson基础盐类培养基、20公克/L蔗糖、0至5毫克/升(mg/l)萘乙酸或0至5毫克/升(mg/l)激动素，或者同时包含0至5毫克/升(mg/l)萘乙酸及0至5毫克/升(mg/l)激动素，总重0.1公克的碎裂的海州骨碎补配子体是培养于10毫升的培养基中，以转速85rpm的条件震荡培养；以及再生一孢子体，是仍以相同培养基与培养条件继续培养该愈伤组织80至100日，使该愈伤组织形成球状愈伤组织；将该球状愈伤组织培养于一培养液，在23℃至25℃及11至14光照单位μmol m^‑2s^‑1下震荡培养为60至150日，光照周期为16小时光照，8小时黑暗，再生该孢子体，其中，该培养液包含1/2MS基础盐类培养基、20公克/L蔗糖，或，该培养液包括1/2MS基础盐类培养基、20公克/L蔗糖和1至2毫克/升(mg/L)异戊烯基腺嘌呤。