| 发明名称 | 药学活性的二取代的吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及二取代的吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药学活性试剂的用途，特别是用于预防和/或治疗感染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代的吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。另外，本发明涉及所述二取代的吡啶衍生物作为蛋白质激酶抑制剂的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN103562184B | 申请公布日期 | 2016.04.27 |
| 申请号 | CN201280011202.5 | 申请日期 | 2012.03.01 |
| 申请人 | 利德探索中心有限公司;拜尔知识产权有限公司 | 发明人 | G·吕特;P·努斯鲍默;A·霍伊达斯;C·舒尔茨-法-德姆雷希特;B·克勒布尔;J·艾克霍夫 |
| 分类号 | C07D213/74(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/74(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 苏萌;钟守期 |
| 主权项 | 具有下列通式(III)的化合物，<img file="FDA0000906811990000011.GIF" wi="878" he="325" />其中取代基‑L‑R<sup>3</sup>代表‑SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>，‑SO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>，‑CH<sub>2</sub>‑SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>，‑CH<sub>2</sub>‑SO<sub>2</sub>‑N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>，‑CH<sub>2</sub>‑CH<sub>2</sub>‑SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>，‑NHSO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>或‑NHCOCH<sub>3</sub>；和R<sup>2</sup>是<img file="FDA0000906811990000012.GIF" wi="437" he="366" />其中基团‑B‑Y‑R<sup>58</sup>‑R<sup>59</sup>是‑OCH<sub>3</sub>，‑OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>，‑OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>，‑OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>，‑OCH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>；R<sup>57</sup>是‑F；x是0或1。 | ||
| 地址 | 德国多特蒙德 | ||