一种菹草的组织培养方法

摘要

一种菹草的组织培养方法，该方法步骤为，从沉水植物菹草上剪取带节茎段，在自来水中浸泡后剪去叶片，用去离子水冲洗；在超净工作台内灭菌，然后把茎段剪成1cm左右的小段，且每一段上须含一个茎节，得到组培的外植体；最后，转接到底部有MIII固体培养基的玻璃瓶中培养；将玻璃瓶置于无菌培养室，条件：温度为25±1℃，光暗比12h：12h，培养直到生根；在超净工作台内将生根的外植体从固体培养基上转接到无菌的MIII液体培养基中，继续置于无菌培养室，条件：25±1℃，光暗比12h：12h，培养成为长势健康的幼苗。本发明的有意效果为，本发明摸索的菹草培养方法十分适宜，可以克服现有技术的缺陷，提高了组培的成活率。

主权项

一种菹草的组织培养方法，其特征在于，该方法步骤为，从沉水植物菹草上剪取带节茎段，在自来水中浸泡后剪去叶片，用去离子水冲洗；在超净工作台内灭菌，然后把茎段剪成1cm左右的小段，且每一段上须含一个茎节，得到组培的外植体；最后，转接到底部有MIII固体培养基的玻璃瓶中培养，培养基成分为MIII液体培养基：含0.0848g/L Na₂SiO₃·5H₂O，0.0425g/L NaNO₃，0.0068g/L KH₂PO₄，0.086g/L CaSO₄，2H₂O，0.00745g/L KCl，0.0735g/L CaCl₂，2H₂O，0.0615g/L MgSO₄，7H₂O，0.308g/L H₃BO₄，0.1208g/L MnSO₄·4H₂O，0.02296g/L ZnSO₄·7H₂O，0.00968g/L Na₂MoO₄·2H₂O，0.01g/L CuSO₄·5H₂O，0.03792g/L AlK(SO₄)₂·12H₂O，0.00952g/L CoCl₂·6H₂O，0.01124g/L NiSO₄·7H₂O，0.00952g/L KBr，0.00664g/L KI，0.00774g/L H₂SeO₃+琼脂+蔗糖+激素：1mg/L 6‑BA+0.1mg/LNAA；将玻璃瓶置于无菌培养室，条件：温度为25±1℃，光暗比12h：12h，培养直到生根；在超净工作台内将生根的外植体从MIII固体培养基上转接到无菌的MIII液体培养基中，继续置于无菌培养室，条件：25±1℃，光暗比12h：12h，培养成为长势健康的幼苗。