| 发明名称 | 苯并噻唑化合物及其药学上的应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供了如本文所述的式I的化合物：<img file="DDA0000437302220000011.GIF" wi="782" he="557" />或其盐。本发明还提供了包括式I的化合物的药物组合物，用于制备式I的化合物的方法，用于制备式I的化合物中间体，以及在哺乳动物中使用式I的化合物治疗HIV病毒增殖，治疗AIDS或延缓AIDS或ARC症状发作的治疗方法。 | ||
| 申请公布号 | CN103797001B | 申请公布日期 | 2016.04.20 |
| 申请号 | CN201280029211.7 | 申请日期 | 2012.04.20 |
| 申请人 | 吉利德科学公司 | 发明人 | 迈克尔·L.·米切尔;保罗·A.·罗瑟尔;徐连宏;杨宏;赖安·麦克法登;克里姆·巴宝戈鲁 |
| 分类号 | C07D277/62(2006.01)I;C07D277/64(2006.01)I;C07D277/82(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D491/06(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/62(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人 | 郑小粤 |
| 主权项 | 式Ia的化合物，或其药学上可接受的盐：<img file="FDA0000842120870000011.GIF" wi="788" he="541" />其中：R<sup>1</sup>是H或卤素；R<sup>2</sup>是(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基；R<sup>3</sup>是‑O(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基；R<sup>3’</sup>是H；R<sup>4</sup>是<img file="FDA0000842120870000012.GIF" wi="998" he="316" />R<sup>5</sup>是：<img file="FDA0000842120870000013.GIF" wi="1896" he="999" /><img file="FDA0000842120870000021.GIF" wi="1004" he="311" /> | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州福斯特市 | ||