| 发明名称 |
作为激酶抑制剂之化合物及组合物 |
| 摘要 |
明提供一种式I之化合物：
及其盐，其中X、Y、Z、R1及R2如本文所描述，及此等化合物用于治疗与RAF激酶活性相关联之病症的治疗用途。本发明进一步提供包含此等化合物之医药组合物，及包含此等化合物及治疗辅剂之组合物。
|
| 申请公布号 |
TW201613945 |
申请公布日期 |
2016.04.16 |
| 申请号 |
TW104130161 |
申请日期 |
2015.09.11 |
| 申请人 |
诺华公司 |
发明人 |
柏格 马修Ｔ;拉摩提 沙威斯里;塔夫特 班杰明Ｒ |
| 分类号 |
C07F9/6558(2006.01);A61K31/675(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C07F9/6558(2006.01) |
| 代理机构 |
|
代理人 |
陈长文 |
| 主权项 |
一种式I化合物，
或其医药学上可接受之盐，其中：R1系选自氢及甲基；R2系选自吡啶基及苯基；其中苯基或吡啶基可经选自三氟甲基、1,1-二氟乙基及2-氟丙-2-基之基团取代；X及Y系独立地选自N及-OCH2CHR3R4；其中R3系选自氢及OH；且R4系选自2-(膦醯氧基)甲基及膦醯氧基；其限制条件为若X为N，则Y为-OCH2CHR3R4，及若Y为N，则X为-OCH2CHR3R4；且Z系选自N及CH。
|
| 地址 |
瑞士 |
