| 发明名称 | 用于治疗癌症的多激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供治疗特定癌症的化合物、医药组合物和方法。所述组合物一般可包含式(I)化合物，其中R1-R3如本文中所定义，或其医药学上可接受的盐或酯；和医药学上可接受的载剂。<img file="D2008800237607A00011.GIF" wi="850" he="586" /> | ||
| 申请公布号 | CN101778627B | 申请公布日期 | 2016.04.13 |
| 申请号 | CN200880023760.7 | 申请日期 | 2008.07.25 |
| 申请人 | 卫材R&D管理株式会社 | 发明人 | 谢尔盖·阿古尔尼克;布鲁斯·德科斯塔;杜红;江逸民;李祥逸;野本见一;约翰(元)·王;张慧明 |
| 分类号 | A61K31/365(2006.01)I;C07D313/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/365(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人 | 孟锐 |
| 主权项 | 一种如下结构的化合物或其医药学上可接受的盐或酯的用途：<img file="FDA0000851956480000011.GIF" wi="702" he="455" />其用于制造供治疗患者的B‑RAF突变型癌症的药物；所述B‑RAF突变型癌症是黑素瘤，其中所述医药学上可接受的酯为由C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>链烷酸、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代链烷酸、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>环烷酸或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代链烷二羧酸衍生的前药。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||