发明名称 |
一种优化百合胚性愈伤组织玻璃化超低温保存效果的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种优化百合胚性愈伤组织玻璃化超低温保存效果的方法,为采用含有碳纳米材料的玻璃化溶液处理百合胚性愈伤组织以提高其保存效果,具体包括:预培养、装载液处理、玻璃化溶液处理和液氮保存步骤,其中所述玻璃化溶液含有0.1~0.5g/L石墨烯量子点。本发明中公开的方法对百合胚性愈伤组织的保存效果优化显著,通过添加石墨烯量子点作为外源物质对植物玻璃化超低温保存起到促进作用。 |
申请公布号 |
CN104255712B |
申请公布日期 |
2016.04.13 |
申请号 |
CN201410468280.9 |
申请日期 |
2014.09.15 |
申请人 |
上海交通大学 |
发明人 |
张荻;任丽;陈冠群;申晓辉 |
分类号 |
A01N3/00(2006.01)I;A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01N3/00(2006.01)I |
代理机构 |
上海光华专利事务所 31219 |
代理人 |
梁海莲 |
主权项 |
一种优化百合胚性愈伤组织玻璃化超低温保存效果的方法,其特征在于,采用玻璃化法超低温保存的方法对百合胚性愈伤组织进行保存,具体步骤如下:1)预培养:将百合胚性愈伤组织置于预培养基上,在0~10℃下预培养1~4天;2)装载液处理:室温下,将百合胚性愈伤组织在装载液中浸泡处理40~60分钟后移除装载液;3)玻璃化溶液处理:在0~25℃下使用玻璃化溶液浸泡脱水处理百合胚性愈伤组织40~60分钟;4)液氮保存:保持百合胚性愈伤组织浸泡在玻璃化溶液中的状态,将其置于液氮中保存;所述百合胚性愈伤组织预培养基为含有0.4~0.8mol/L蔗糖的MS固体培养基;所述装载液为含有1~2mol/L丙三醇、0.3~0.5mol/L蔗糖和5~10mmol/L KNO<sub>3</sub>的MS培养液;所述玻璃化溶液为含有300g/L丙三醇,150g/L乙二醇,150g/L二甲基亚砜、0.4mol/L蔗糖和0.1~0.5g/L石墨烯量子点的MS培养液。 |
地址 |
200240 上海市闵行区东川路800号 |