取代的苯并呋喃基和苯并噁唑基化合物及其用途

摘要

总体上，本发明涉及取代的苯并呋喃基和取代的苯并噁唑基化合物，并且更具体地涉及由结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中这些变量是如在此定义和描述的。本发明还包括具有结构式(A)的化合物或其药学上可接受的盐或组合物的合成和在例如治疗癌症(例如，套细胞淋巴瘤)和其他疾病及紊乱中的用途。

主权项

一种由结构式A表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中：X是‑C(R³⁰)‑或‑N‑；R³⁰是氢、氘、(C₁‑C₄)烷基或卤素；Y选自‑C(R⁸)＝C(R⁶)‑R⁵‑N(R⁷)‑*和‑N(R⁷)‑R⁵‑C(R⁶)＝C(R⁸)‑*，其中“*”表示直接与‑[C(R^3a)(R^3b)]_m‑邻近的Y的一部分；R⁵选自‑C(O)‑、‑C(S)‑和‑S(O)₂‑；R⁶选自氢、CN和(C₁‑C₄)烷基；R⁷选自氢、(C₁‑C₄)烷基和(C₃‑C₆)环烷基；并且R⁸选自氢和(C₁‑C₄)烷基；Z是‑C(H)‑或‑N‑；每个R¹独立地选自碳环基、杂环基、卤素、卤代(C₁‑C₄)烷基、(C₁‑C₄)烷基、‑O‑(C₁‑C₄)烷基、‑O‑卤代(C₁‑C₄)烷基、氰基、磺酸基以及‑S(O)₀‑₂(C₁‑C₄)烷基；R²是杂芳基或芳基；R^3a和R^3b(如果存在的话)中每个独立地选自氢和(C₁‑C₄)烷基；R^4a和R^4b(如果存在的话)中每个独立地选自氢、(C₁‑C₄)烷基以及(C₃‑C₆)环烷基；R⁹是碳环基或杂环基；m是0、1或2；n是0或1；并且当Z是‑C(H)‑时，p是0、1、2或3，并且当Z是‑N‑时，p是0、1或2，其中：每个芳基、杂芳基、碳环基、杂环基、烷基或环烷基被任选地且独立地取代。