一种新型氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明提供了一种新型氮唑类抗真菌化合物，所述的化合物的结构通式如下：其中，X为羟基；Ar为2,4-二氟苯基；R选自氢、烷基、卤素、氰基、硝基、氨基或烷氧基，可位于苯环的邻、间或对位，可以是单取代或多取代；所述的烷基为1-4个碳原子的烷基；所述的卤素选自F、Cl、Br、I；所述的氨基选自-NH₂、一个或两个烷基取代的氨基、环氨基；所述的烷氧基选自甲氧基、乙氧基、叔丁基氧基。本发明还提供了上述化合物的制备方法及其在制备抗真菌药物中的应用。本发明的化合物对深部真菌抗真菌活性强，与现有临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、低毒、广谱等优点；本发明的制备方法简单且产率高，制备得到的化合物抗真菌效果好。

主权项

一种氮唑类化合物在制备抗真菌药物中的应用，所述的氮唑类化合物的结构通式如下：其中，X为羟基；Ar为2,4‑二氟苯基；R选自氢、烷基、卤素、氰基、硝基、氨基或烷氧基，位于苯环的邻、间或对位，是单取代或多取代；所述的烷基为1‑4个碳原子的烷基；所述的卤素选自F、Cl、Br、I；所述的氨基选自‑NH₂、一个或两个烷基取代的氨基、环氨基；所述的烷氧基选自甲氧基、乙氧基、叔丁基氧基；其特征在于，所述的真菌为羊毛状小孢子丝菌或克鲁氏念珠菌。