发明名称 一种氨柔比星的合成方法
摘要 一种氨柔比星的合成方法,以R-2-乙酰基-2-乙酰氨基-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘为原料,与邻苯二甲酸酐酰化环合,用1,3-丙二醇及其衍生物保护羰基,该保护基在水解反应中更易于脱去。采用(+)-9-氨基-4-脱甲氧基-9-脱氧柔红霉酮与2-脱氧-3,4-二-O-乙酰基-β-D-赤-戊吡喃基-1,1,1-三氯亚胺基乙酸酯进行核苷化反应得到(+)-9-氨基-4-脱甲氧基-9-脱氧-7-O-(2-脱氧-3,4-二-O-乙酰基-β-D-赤-戊吡喃基)柔红霉酮,脱除乙酰基得到氨柔比星。本合成方法可有效避免水解过程异构体的生成,后续纯化步骤简单,核苷化反应可显著降低生产成本,适于工业化应用。
申请公布号 CN103421059B 申请公布日期 2016.04.06
申请号 CN201210160062.X 申请日期 2012.05.22
申请人 重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆圣华曦药物研究开发有限公司 发明人 何亮;姜维平
分类号 C07H15/252(2006.01)I 主分类号 C07H15/252(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种氨柔比星的合成方法,其特征是以化合物1为原料,与邻苯二甲酸酐酰化环合,得到化合物2;然后用1,3‑丙二醇或2位取代的1,3‑丙二醇保护羰基,结构式:<img file="662930dest_path_image001.GIF" wi="67" he="69" />,其中R=氢、甲基或乙基;得到化合物3;然后经自由基反应得到化合物4;然后在酸性条件下水解得到化合物5;然后与化合物7进行核苷化反应得到化合物6;然后脱除乙酰基得到氨柔比星,合成路线如下所示:<img file="767021dest_path_image003.GIF" wi="582" he="643" />其中R=氢、甲基或乙基。
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