| 摘要 |
ＢＲＣＡ１遺伝子座における配列の増幅を検出するための方法であって、配列はＢＲＣＡ１遺伝子座に少なくとも２つ存在する配列ストレッチからなり、又はこれらにより区切られた末端を有し、かつ増幅により増幅配列の少なくとも２つ、又は少なくとも３つ、特に３つのタンデムなコピーがもたらされる、前記方法；卵巣癌又は乳癌の素因を含む、これらの増幅に関連する疾患又は障害の素因を決定するための方法、並びに他の座位における同様の特徴を伴う増幅を検出するための、及び／又はそのような増幅の分断点を予測するための、方法。【選択図】なし |
