发明名称 一种保健口服液
摘要 本发明公开一种保健口服液及其制备方法,属于保健品领域。所述口服液按重量份数由虫草发酵液、香菇发酵液、灵芝发酵液、玉竹麦冬提取物、蜂蜜、琼脂、VC钠混合而成;所述虫草发酵液培养基中添加质量比为10-20%的玉竹麦冬酶解液;所述灵芝发酵液发酵5-8小时时添加质量比为10-15%的麦冬酶解液。本发明采用酶解方法处理后的玉竹麦冬酶解液作为虫草培养基,有效的提高了玉竹麦冬中营养成分的分解和释放;同时也有利于虫草有效吸收玉竹麦冬中的营养成分并转化。本产品具有滋补肺肾、提高免疫力等功效,特别适合中老年及亚健康人群食用。
申请公布号 CN104068379B 申请公布日期 2016.03.30
申请号 CN201410294324.0 申请日期 2014.06.26
申请人 天津和治友德制药有限公司 发明人 王寿亮;何淑娟;李慧敏
分类号 A23L31/00(2016.01)I;A23L33/00(2016.01)I;A61K36/8969(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61K35/644(2015.01)N 主分类号 A23L31/00(2016.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种保健口服液,其特征在于,按重量份数组成为:虫草发酵液30‑50份,香菇发酵液15‑25份,灵芝发酵液18‑24份,玉竹麦冬提取物3‑5份,蜂蜜4‑5份,琼脂0.1份,VC钠0.4‑0.5份,所述虫草发酵液发酵培养基组分包括:小米2%,蛋白胨1%,牛肉膏1%,玉米2.5%,磷酸二氢钾0.5%,不足部分蒸馏水补足,pH7.0‑7.2,所述虫草发酵培养基中添加有质量比为10‑20%的玉竹麦冬酶解液;所述玉竹麦冬酶解液的制备方法如下:玉竹和麦冬的质量比例为2:1‑2,将两者粉碎过100目,将粉碎混合物加4‑6倍水溶解,添加混合物质量2‑3%的纤维素酶,控制温度为45‑55℃,pH为4.5‑6,酶解30‑40分钟,再调整温度为80℃,保持10—30分钟,随后控制温度到50‑60℃,添加混合物质量1‑3%的淀粉酶,pH为4‑6,酶解30‑60分钟后即得玉竹麦冬酶解液。
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