| 发明名称 | 一种普鲁兰酶突变体PulB-d99-D436H的制备方法及其应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种普鲁兰酶突变体PulB-d99-D436H的制备方法及其应用，其获得方法是截取长野芽孢杆菌(Bacillus naganoensis)普鲁兰酶的100-926氨基酸肽段，同时将其436位点的天冬氨酸Asp突变为组氨酸His，改造得到一个新的普鲁兰酶突变体。本发明优点：该突变酶相对于突变前的酶具有优良的特性，其中酶的表达量是亲本酶的3.8倍，最适温度提高2.5℃，催化活性是亲本酶的1.36倍。该突变体基因以同源重组的方式整合到枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)染色体中构建重组枯草芽孢杆菌，能稳定地发酵生产普鲁兰酶。该突变体酶能够提高淀粉和普鲁兰糖的水解效率。 | ||
| 申请公布号 | CN105441415A | 申请公布日期 | 2016.03.30 |
| 申请号 | CN201610043739.X | 申请日期 | 2016.01.22 |
| 申请人 | 南宁邦尔克生物技术有限责任公司 | 发明人 | 韦旭钦;李晓明;黄日波;韦航;李丛;梁莲华;廖东庆;陆迪 |
| 分类号 | C12N9/44(2006.01)I;C12N15/56(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12P19/16(2006.01)I;C12P19/00(2006.01)I;C12R1/125(2006.01)N | 主分类号 | C12N9/44(2006.01)I |
| 代理机构 | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人 | 王素娥 |
| 主权项 | 一种长野芽孢杆菌普鲁兰酶突变体基因pulB‑d99‑D436H，其特征在于,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。 | ||
| 地址 | 530003 广西壮族自治区南宁市高新区科园大道６０号 | ||