| 发明名称 | 一种可降解自交联超支化环氧树脂及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明属环氧树脂技术领域，具体公开了一种可降解自交联超支化环氧树脂及其制备方法：将含环三嗪化合物和二元醇反应制备端羧基或酯基超支化聚合物TDHBP；TDHBP再与环氧氯丙烷反应得含羟基的超支化环氧树脂TDHEP；等摩尔单羟基二缩水甘油醚与二异氰酸酯反应得单异氰酸酯基二缩水甘油醚CD<sub>2</sub>；CD<sub>2</sub>的异氰酸酯基与TDHEP的羟基反应得可降解自交联的环氧树脂DHEP，分子量3000-45000g/mol，其在加热过程中氨基甲酸酯基团断裂成氨基化合物实现其自交联功能，固化后环氧树脂的环三嗪基实现降解功能。本发明工艺简单，产物具有可降解、自交联和自增强增韧功能，可望用于环氧树脂的增强增韧，无溶剂涂料等领域。 | ||
| 申请公布号 | CN105440261A | 申请公布日期 | 2016.03.30 |
| 申请号 | CN201510855381.6 | 申请日期 | 2015.11.30 |
| 申请人 | 中南民族大学 | 发明人 | 张道洪;王路平;余倩;张俊珩;李廷成;程娟;张爱清 |
| 分类号 | C08G59/02(2006.01)I;C08G59/38(2006.01)I;C08G59/28(2006.01)I | 主分类号 | C08G59/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人 | 余晓雪;王敏锋 |
| 主权项 | 一种可降解自交联超支化环氧树脂，其结构式如下：<img file="FDA0000862099400000011.GIF" wi="1725" he="550" />式中，R<sub>2</sub>＝‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑、‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>OC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑、‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑CH<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑或‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑；所述‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>OC<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑中苯环均为对位取代；所述‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑CH<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑中苯环均为对位取代；所述‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>‑中苯环均为对位取代；R<sub>3</sub>＝‑CH<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>j</sub>‑或者‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>(OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>k</sub>‑，其中，j＝1、2、3、4或5，k＝1、2、3、4或5；R<sub>4</sub>＝‑C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>‑，苯环间位取代；R<sub>5</sub>＝‑C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>)‑，苯环间位取代；<img file="FDA0000862099400000012.GIF" wi="366" he="205" />i＝1、2、3或4；m<sub>1</sub>+m<sub>2</sub>＝6、12、24或48；n<sub>1</sub>+n<sub>2</sub>＝1、2、3、4、....23或24，n<sub>1</sub><m<sub>1</sub>，n<sub>2</sub><m<sub>2</sub>，且n<sub>1</sub>+n<sub>2</sub>≤(m<sub>1</sub>+m<sub>2</sub>)/2，n<sub>1</sub>、n<sub>2</sub>、m<sub>1</sub>和m<sub>2</sub>均为非负整数。 | ||
| 地址 | 430074 湖北省武汉市洪山区民族大道182号 | ||