| 发明名称 | 包含苯氧基哌啶核结构的H<sub>3</sub>拮抗剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的新的组胺H<sub>3</sub>(H<sub>3</sub>)受体亚型选择性配体和/或其几何异构体和/或立体异构体和/或非对映异构体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物和这些化合物作为用于治疗和/或预防需要调节H<sub>3</sub>受体的病症的药物的用途。本发明还包括通式(I)的化合物和乙酰胆碱酯酶抑制剂的组合<img file="DDA0000859466180000011.GIF" wi="902" he="383" /> | ||
| 申请公布号 | CN105452222A | 申请公布日期 | 2016.03.30 |
| 申请号 | CN201480011655.7 | 申请日期 | 2014.03.06 |
| 申请人 | 吉瑞工厂 | 发明人 | G·巴特尼萨莱;G·A·瓦格纳;B·基什;E·施米特;O·巴拉茨;N·纳吉 |
| 分类号 | C07D211/44(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I | 主分类号 | C07D211/44(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 崔锡强 |
| 主权项 | 通式(I)的化合物<img file="FDA0000793785680000011.GIF" wi="998" he="423" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>彼此独立地表示氢原子，或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基，或C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>环烷基，或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与相邻的碱性氮原子一起形成4‑10元的、一或二环的饱和的杂环基团，其任选地包含一个或两个氧原子和/或硫原子，且这些杂环基团任选地被一个或两个卤素原子、氧代基团、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基基团及其组合取代；R<sup>3</sup>表示:氢原子、‑C(＝O)R<sup>4</sup>、‑C(＝O)‑OR<sup>4</sup>、‑C(＝O)‑NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>基团，其中R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>彼此独立地表示氢原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>直链或支链的烷基基团或C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>环烷基基团，其任选地被C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基基团取代，和/或其盐和/或立体异构体和/或非对映异构体和/或水合物和/或溶剂化物和/或多晶型物变型。 | ||
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 | ||