一种纯化DNA的方法

摘要

本发明公开了一种纯化DNA的方法。本发明提供了从粗品DNA中精制DNA的方法，包括如下步骤：（1）取粗品DNA，用水溶解并调pH至2.5-5.0，得到质量百分含量为0.5-6.0g/100mL的DNA溶液；（2）将DNA溶液上样于阳离子交换树脂柱并收集流出液；（3）取流出液，加入无机钠盐并使其浓度为0.5-1.5mol/L，调pH至6.5-7.5；（4）取溶液，加入等体积的无水乙醇以沉淀DNA；（5）将DNA沉淀烘干，然后用水溶解，得到质量百分含量为1.0-6.0g/100mL的DNA溶液；（6）将DNA溶液进行干燥，得到DNA精制品。本发明方法简单，成本较低，无有害溶剂，最终可获得纯度>98%、无有机溶剂及小分子核酸片断残留、分子量分布较均一的DNA样品。

主权项

一种从粗品DNA中精制DNA的方法，包括如下步骤：(1)取粗品DNA，用水溶解并调pH至2.5‑5.0，得到质量百分含量为0.5‑6.0g/100mL的DNA溶液；(2)将步骤(1)得到的DNA溶液上样于阳离子交换树脂柱并收集流出液；(3)取步骤(2)得到的流出液，加入无机钠盐并使其浓度为0.5‑1.5mol/L，调pH至6.5‑7.5；(4)取步骤(3)得到的溶液，加入等体积的无水乙醇以沉淀DNA；(5)将步骤(4)得到的DNA沉淀烘干，然后用水溶解，得到质量百分含量为1.0‑6.0g/100mL的DNA溶液；(6)将步骤(5)得到的DNA溶液进行干燥，得到DNA精制品；所述粗品DNA提取自动物组织的DNA产品；所述粗品DNA为DNA纯度低于95％的DNA产品；所述步骤(2)中柱床体积/所述DNA溶液体积≥1/10，DNA溶液与树脂作用时间≥10min；所述步骤(6)中，所述干燥的方法为冷冻干燥或喷雾干燥。