| 发明名称 | 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本文描述了激酶抑制剂化合物、此类抑制剂的合成方法和在疾病的治疗中使用此类抑制剂的方法。本文进一步描述了用于测定包括激酶在内的蛋白质的适当抑制剂的方法、试验和系统。 | ||
| 申请公布号 | CN102656173B | 申请公布日期 | 2016.03.16 |
| 申请号 | CN201080056387.2 | 申请日期 | 2010.10.12 |
| 申请人 | 药品循环公司 | 发明人 | W·陈;D·J·劳里;T·D·莫迪;E·维尔纳;M·S·史密斯;W·罗 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 关立新;李进 |
| 主权项 | 一种式(II)的化合物或者其药学上可接受的盐，所述化合物具有以下结构：<img file="dest_path_image001.GIF" wi="225" he="310" />式(II)；其中：R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>各自独立地选自于 H、F、Cl、Br、I、‑CN、‑SR<sub>2</sub>、‑OR<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基；其中R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>不可以都是H；R<sub>2</sub> 是选自于H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>羟烷基、或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>二羟基烷基；R<sub>3</sub> 是选自于H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基；n是0。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||