| 发明名称 | 一种具有P-gp抑制作用的PLV2K-PLGA纳米粒的制备及在口服给药中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种以PLGA为载体，以具有P-gp抑制作用的两亲性共聚物赖氨酸桥连的聚乙二醇2000二维生素E琥珀酸酯（PLV2K）为杂化材料制备的纳米颗粒及其在口服药物传递中的应用。该纳米制剂安全，稳定性好，包封率高，可用于口服给药。所述的两亲性共聚物材料PLV2K具有一定的P-gp抑制作用，以其作为功能性材料可以显著增加紫杉醇的肠渗透性进而提高其口服生物利用度。本发明是一种新型的具有P-gp抑制作用的PLGA纳米颗粒用于提高抗癌药物的口服生物利用度。 | ||
| 申请公布号 | CN105381468A | 申请公布日期 | 2016.03.09 |
| 申请号 | CN201510801938.8 | 申请日期 | 2015.11.18 |
| 申请人 | 沈阳药科大学 | 发明人 | 刘岩;孙进;何仲贵;杜郁茜 |
| 分类号 | A61K47/34(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K47/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人 | 靳玲 |
| 主权项 | 一种PLV2K‑PLGA 纳米粒，其特征在于，包括药物、载体、PLV2K、表面活性剂，其中，药物：载体＝1～12.5%， PLV2K：载体=0.01%‑1%。 | ||
| 地址 | 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 | ||